Anorhia, hüpogonadism, Klinefelteri sündroom: harvad munandihaigused

Anorhia, hüpogonadism ja Klinefelteri sündroom mõjutavad ainult mehi. See on munandite haigus. Õnneks on esinemissagedus madal. Mis need on, milline on nende mõju ja kuidas neid ravitakse?

Munandite haigused: anorhia

Anorhia on munandite kaasasündinud kahepoolne puudumine. Samuti pole munandikotti ja peenis on halvasti arenenud. Noorukieas poistel pole meessoost näo- ega häbemekarvu. Nad ei muteeru ja nende lihased arenevad halvasti. Täiskasvanueas on neil ebaproportsionaalselt pikad jäsemed (nn eunuhoidsed tunnused). Hormoonravi võib põhjustada sekundaarsete seksuaalomaduste arengut (nt peenise pikenemine, lihasjõu suurenemine), kuid viljatus on pöördumatu.

Munandite haigused: hüpogonadism

See on munandite hüpotüreoidismi tagajärg. Primaarne hüpogonadism võib areneda pärast munandipõletikku, füüsilist traumat või munandite kiiritust. Kuni 15. eluaastani areneb haigus ilma sümptomiteta. Hiljem on selgelt näha, et poiss ei küpse - ta ei muteeru, tal pole näokarvu ja suguelundid jäävad väikseks. Umbes 19-aastaselt on kaenlaaluseid juukseid väga vähe ja peas olevad kõrred lähevad otsmikule madalale. Juba pärast 30. eluaastat ilmuvad näole selged kortsud, nahk muutub vahavärviks ja ülemised silmalaud on pidevalt paistes. Ravi koosneb paljude aastate pikkusest testosterooni manustamisest.

Munandite haigused: Klinefelteri sündroom

Patsientidel on väga väikesed munandid ja günekomastia (suurenenud rinnad), mis sageli lõpevad rinnavähi arenguga pärast 50. eluaastat. Enamik mehi läheb endokrinoloogi juurde 18-20-aastaselt (juhib sõjaväekomisjon, tavaliselt seksuaalse ebaküpsuse tõttu). Klinefelteri sündroom on seotud erektsioonihäirete ja libiido kaotusega. Patsiendid satuvad sageli konfliktidesse keskkonnaga, kuid on emaga tugevalt seotud, mõnikord intellektuaalselt alaarenenud. Tavaliselt on nad pikad, pikkade jäsemete ja naisfiguuriga inimesed, neid kummitab kalduvus rasvumisele. Ainus ravim, mis leevendab haiguse mõju, on testosteroon.