Armastan end stoomiga - patsientide lood

Stoomiga elamine pole lihtne. Paljude naiste jaoks on stoom sünonüümiks enesekindluse kadumine või atraktiivsuse tunne. Ja see on suur viga! Stoomipatsientide lood, kes õppisid ennast armastama, tõestavad seda! Meenutagem, et stoom on haiguse vastu võitmise sümbol.

Armastan end stoomiga - ütleb Rypini stoomispetsialist Magdalena Rumińska, Marianna Kowalewska fotosessiooni "Stomia on võidu sümbol" üks osalejatest.

- See seanss annab mulle võimaluse ja võimaluse ennast väljendada. Haigus muutis mu elus palju ja andis mulle ilmselt nii palju kui kulus. Ta võttis mu elust kaksteist aastat, kuid andis mulle uskumatu enesekindluse ja usu, et olen kõva tibu. Nüüd olen kindlasti parem versioon endast. Kindlasti rohkem teadlik oma kehast. Ma arvan, et seansi ajal ennast paljastades ja selliseid riske võttes saan midagi muuta - ütleb osaleja.

- Selle seansi kaudu tahaksin näidata, et igaüks meist on erinev ja ainulaadne. Meie lood, seansil osalevate tüdrukute lood erinevad üksteisest - me erinevad näiteks haiguse pikkuse ja igaühe kogetu poolest, kuid meil on üks ühine joon - meil on nii palju jõudu, et saame mägesid liigutada.

Enda aktsepteerimise poole olen jõudnud pika tee. Ühel hetkel tekkis mul isegi vastik keha. Täna võin täie teadlikkusega öelda, et armastan ennast täielikult. Ja ma tahaksin kõigile oma näitel kõigile tüdrukutele, kellel võib olla stoom, näidata, et saate seda armastada ja saate sellega elada. Ela tõesti suurepäraselt. Kuuldes, et olen Marianna ja Tuttiga seansile kvalifitseerunud, hakkasin rõõmust karjuma. Teadsin, et see on minu võimalus maailmale midagi öelda. Et näidata ennast sellisena, nagu ma tegelikult olen. Kuna igaüks meist kannab iga päev maski, varjab seal midagi. Ja ma ei taha enam varjata.

Mul on olnud stoom peaaegu kaks aastat, kuid haiguse ajalugu ulatub 2006. aastasse, kui alustasin õpinguid, muutsin linna, keskkonda ja toitumist. Siis vaheldusid kõhukinnisus kõhulahtisusega. Süüdistasin seda kõike elumuutustes ja see ei häirinud mind. Aja jooksul andis see haigus endast üha sagedamini teada. Pikkad tualetis veedetud minutid muutusid üha suuremaks probleemiks. Ometi, teadmata ohtu, eirasin seda, kuni veritsus algas. Oli kahetsusväärne, et veritsema hakkasin kaitseaastal, kui asusin ka oma esimesele tööle. Mulle tundus, et tervis võib oodata ...

Kasulik teada: milliseid haigusi tähendab rektaalne verejooks?

Esimese kolonoskoopiaga sain kokku siis, kui verejooks ulatus umbes klaasi vereni päevas. Algas pikk ja ebavõrdne võitlus. Esialgne diagnoos oli colitis ulcerosa (mittespetsiifiline haavandiline koliit). Esialgu kirjutati mulle välja kõik tavalised ravimid, kuid see ei toonud leevendust. Arstid loobusid ja mind raviti teiste seas Bydgoszczis ja Poznańis. Lõpuks leidsin 2015. aastal arsti, kes - näis - leidis minu kannatuste põhjuse - intussusception.

Selgus, et mu soolestikku hoidvad lihased andsid järele ja soolik varises kokku. Minu sigmoidne resektsioon tehti kiiresti ja see pidi minu probleemile lõplikult otsa saama. Nagu hiljem selgus, kestis kergendus vaid kuu. Siis kõik - valu, verejooks ja kõhulahtisus tulid tagasi. Lisaks oli postoperatiivsele armile sisse elanud kelo - ma ei pidanud enam kunagi oma kõhtu näitama, sest see nägi välja ... mitte eriti esteetiliselt.

Olin sõna "arst" kuuldes väsinud ja raevukas. Ma ei suutnud ennast vaadata. Ma vihkasin enda keha selle pärast, mida ma läbi elasin. Kui ma riietatud või mitte peeglist mööda kõndisin, vaatasin pilgu. Nutsin sageli, kui keegi ei näinud. Tundsin end oma keha vangina. Siis andis mu sõber mulle numbri, et pöörduda teise arsti poole. Ta ütles, et kui ma olen valmis, kasutan seda. Otsustasin teha ühe viimase katse. Arst osutus imeliseks soojaks meheks, kes ütles mulle esimesel visiidil, et "nii kaua, kuni mul on jõudu võidelda, võitleb ta minuga."

Naljaga kombel polnud mul siiani diagnoosi olnud ja mul pole siiani diagnoosi olnud. Minu sümptomid olid sarnased UC sümptomitega, kuid histopatoloogilised tulemused näitasid Crohni omadele tüüpilist pilti. Täna on arstid arvamusel, et see on CU mutatsioon või lihtsalt kolmas - veel kirjeldamata põletikuline soolehaigus (kui olete eriline, on teil pauk?). Mind raviti eksperimentaalselt. Ravimid leevendasid verejooksu veidi. Kaotasin pidevalt klaasi kuni kaks verd päevas, see oli ikkagi kõhukinnisus, kõhulahtisus ja valu, nagu oleks mu sisekülg kinni hoitud. Kuid ma võitlesin sellepärast, et mis mul veel üle jäi? Kõigi nende aastate jooksul oli mul üle 12 kolonoskoopia, rektoskoopia ja anoskoopia, isegi mitte arvestades, mitu limaskesta argooni koagulatsiooni. Ja miski ei aidanud.

Lõpuks jõudis kätte päev, mil pärast 12-aastast haigestumist haiglasse tulles suurema valu ja verejooksuga kuulsin "Teeme stoomi". Ausalt öeldes? Kõigi nende haiguseaastate jooksul kaitsesin end võimaliku eest. Kujutasin ette, et see on maailmalõpp. Et minuga ei saa midagi hullemat juhtuda. Sel hetkel olin sellest kõigest nii väsinud, et pidasin seda iseenesestmõistetavaks. Mäletan ema reaktsiooni öelda arstile, et ta kavatseb mind moonutada. Ta ütles talle, et see haigus on mind siiani halvanud.

Järgmised kuud olid rasked ajad. Operatsioon on kavandatud 26. aprilliks 2018. Vahepeal, märtsis, tegin kutseeksamit, mis on üks halvemaid kogemusi mu elus - vaimselt ja füüsiliselt väga kurnav (muidugi läbisin, kuigi tulemusi kontrollisin taastusruumis telefonist). Otsustasin end ette valmistada tulevaks. Käisin psühholoogiga vestlemas, tahtsin kotiga elu tundma õppida. Ja siin olin üllatunud - Poola Internetis pole palju kohti, kus inimene saaks enne operatsiooni õppida, kuidas stoomiga päriselt koos elada. Leidsin välismaalt kiiresti kontakte, õppisin kõike, mida oskasin, sealhulgas videoid, kuidas kotti vahetada, kuidas stoomi eest hoolitseda ja mida sellega teha.

See aitas mind palju. Pärast operatsiooni oli mul palju kergem kohaneda ja juulis alustasin oma seiklust tantsu fitnessi ja tantsuga, millesse ma armusin ja tänaseni jätkub see armastus katkematult.

Täna, pärast peaaegu kahte aastat, olen täiesti teine ​​inimene. Sain enesekindlust, armastan oma keha ja arme. Täna vaatan oma keha armastuse, mitte jälestusega. Ma ei häbene end aluspesus (ja ilma selleta) näidata. Olen juba ammu mõelnud, et saaksin mingil viisil kaasa lüüa ja aidata neid, kes on selle tee alguses - kohkunud ja võib-olla üksikud selle haiguse all -, nüüd on mul see võimalus. Usun, et hea tuleb tagasi. Keegi aitas mind üks kord, nüüd on minu kord!

Professionaalselt olen Toruńis OIRP-i õigusnõustaja, töötan Toruńi advokaadibüroos. Väljaspool tööd armastan fantaasiat ja koomiksit, mängin RPG-sid ja arvutimänge ning kõige rohkem tantsin. See võimaldab mul unustada kõik raskused.

Fotosessioon viidi läbi Stomalife Foundationi ja Tutti aluspesu kaubamärgi jaoks. Selle eesmärk pole mitte ainult kaubamärgi reklaamimine, vaid ka näidata, et stoomiga naised peaksid end endiselt naiselikult ja kaunilt tundma.

Stoom on uue elu võimalus - ütleb Joanna Wasielewska - mul on see olnud juba 2 kuud, olen uus täiendus stoomile. Mul on Crohni tõbi, ainus lahendus oli operatsioonide ja komplikatsioonide tõttu tekkinud stoom - räägib fotosessiooni kangelanna. Ja lisab, et osales projektis tänu Marianna Kowalewskale.

- Just tema andis mulle julguse näidata maailmale, milliste probleemidega me, stoomid, iga päev kokku puutume. Üks neist on näiteks asjaolu, et me ei leia meid huvitavat aluspesu tüüpi. Olen ka siin, sest ma ei taha, et stoom oleks tabu. Kõigi halbade asjade pärast, mida me internetist loeme, kardame operatsiooni. Sellised tegevused panevad meid mõistma, et just haigus paneb meid kannatama, me varjume maailma eest. Ja stoom avab meid, motiveerib meid igal hommikul üles tõusma. Kõigile neile, kes selle otsuse ees seisavad, tahan öelda: ärge kartke. Haigus lukustab meid ja piirab meie toimimist. Stoom aitab, muudab elu lihtsamaks ja annab võimaluse uuteks võimalusteks. Muidugi võib stoomil olla teatud mõju meie enesetundele. Kusagil kuklas on mõte, et see kott on olemas. Täna tunnen sessioonil end naiselikult. " - rõhutab Joanna Wasielewska Wrocławist.

- See algas süütult 2016. aasta juunis kõhulahtisuse, suurenenud põletiku, haiglaravi ja esimeste kahtlustega, et tegemist on kroonilise soolehaigusega. Järgnevatel kuudel kaasnes valu pärast söömist, pidin end peaaegu kõigest keelama, et saaksin normaalselt töötada, kuid normaalsusest polnud juttugi, sest valu segas minu igapäevaseid tegevusi, tekitas minus mitte midagi, pärast tööd naasin oma korterisse ja panin magamiseks oli mu keha kurnatud.

Ravimid ei aidanud, üks järgmistest arstivisiitidest lõppes otsusega, et on aeg operatsiooniks, sest probleeme oli rohkem. Olin valmis, et operatsioon võib lõppeda stoomiga ja ma olin väga hirmul. Täna tean oma olemasolevate teadmistega, et ma tegelikult ei stressanud. 10. oktoobril 2019 ärkasin pärast pikka operatsiooni - teistsuguse inimesena, kott kõhu peal. Stoom päästab elusid, võimaldab teil normaliseeruda. Tunnen, et mind on taaselustatud ja mis kõige tähtsam - ma ei tunne valu, mul on energiat uute asjade jaoks, stoom ei piira mind, vastupidi - see annab mulle lootust paremaks. Pärast operatsiooni on möödas kolm kuud ja kroonilisest enteriidist on möödas üle kolme aasta. Täna olen õnnelik, sest töötan, reisin ja naudin pisiasju. Ärge kartke stoomi, andke endale võimalus uueks eluks.

Fotod seansilt koos stoomikaga on saadaval aadressil www.stomalife.pl, sihtasutuse STOMAlife ametlikul lehel Facebookis, Marianna Kowalewska ametlikus Instagramis @mariankakowalewska ja aadressil www.tutti.store.