Definitsioon
Mikrokefaalia tähistab kolju erakordselt väikest suurust. Mikrokefaalia on mõnikord spontaanselt nähtav: pea suurus on keha suurusega võrreldes ebaharilikult väike. Kuid seda saab hinnata ka kolju perimeetri mõõtmisega, mis on kolju ümbermõõdu mõõtmine. See tuvastatakse lapsepõlves, seega on varase diagnoosi tähtsus: tuleks teha järelkontroll ning kaal ja kõrgus, mõõtes kraniaalse perimeetri kogu kasvu ja arengu ajal. Mikrokefaalia võib olla tingitud kahest peamisest mehhanismist: kas see on sekundaarne aju arengu peatamisega või ilmneb kraniosünostoosi tagajärjel, mis vastab koljuõmbluste enneaegsele keevitamisele. Kaasasündinud mikrotsefaalia võivad põhjustada mitmed asjaolud: enneaegne kasvu katkemine raseduse ajal, ebapiisav verevarustus raseduse ajal või teatud kromosomaalsed kõrvalekalded.
Sümptomid
Mikrokefaalia sümptomid on:
- kolju suurus on tavalisest väiksem: selle arvutamiseks mõõdetakse kolju ümbermõõt.
- teatud morfoloogia teatud juhtudel, eriti kraniosünostoosi korral; kolju tavaliselt ei deformeeru, kui aju häirib selle arengut;
- vaimne alaareng, enam-vähem sügav.
Diagnoosimine
Mikrotsefaalia diagnoosimine on suhteliselt lihtne, kuna see põhineb kolju morfoloogia ja pea ümbermõõdu uurimisel. Selle katse läbiviimiseks kasutatakse mõõdulinti, mis võimaldab mõõta kolju ümbermõõtu ja võrrelda seda tavaliste kõveratega. Mikrotsefaalia diagnoosi saab teha ka raseduse ajal, sünnieelse ultraheli abil.
Ravi
Üldiselt on seda häiret sageli võimatu parandada. Mõnel juhul, eriti kraniosünostoosi korral, on operatsioon võimalik mõne kolju koha pisut avamiseks, et aju saaks enam-vähem normaalselt areneda. Suur osa ravist hõlmab muu hulgas ka mikrotsefaalia, vaimse alaarengu ja arenguhäirete sümptomite kontrolli all hoidmist.
Ennetamine
Lapse anomaaliate (ka mikrotsefaalia) ennetamiseks on oluline, et rasedus areneks võimalikult hästi ja ema ei tarbi loote arengule toksilisi aineid, näiteks alkoholi, tubakat ja narkootikume.
