Kui need asuvad naha siseosas, ründavad neid teatud tüüpi valged vererakud (spetsialiseerunud rakud, mis on osa kaitsesüsteemist), mida nimetatakse makrofaagideks.
Hammustuse ajal "neelavad" nad haava piirkonda patrullivat kõike enda ümber. Seega elimineeritakse paljud parasiidid. Kuid teised mitte ainult ei ela, vaid maskeerivad end, et siseneda samadesse rakkudesse, mis ründavad neid elusalt. Seal muutuvad nad rünnakutele vastupidavamaks.
Selle tagajärjel hakkavad nad neis kiiresti paljunema ja nakatavad uusi makrofaage. Seega levivad nad kehas.
"Keha, püüdes nakkust kontrolli all hoida ja parasiitide poolt petetud, mitte ainult ei suuda neid kõrvaldada, vaid põhjustab ka iseendale kahju. Seda me teame kui leišmaniaasi, " selgitab molekulaarfarmakoloogia ja molekulaarfarmakoloogia arst Carlos Clavijo. Bogotá Kolumbia Riikliku Ülikooli toksikoloogia ja professor.
Teadusteaduskonna bioloogiaosakonnaga seotud eksperdi sõnul petab Leishmania (parasiidi teaduslik nimetus) makrofaage ja paneb neid eraldama omamoodi liialdatud kaitsesignaali, mis on see, mis tegelikult haavu põhjustab.
"Nad kasutavad kaitsesüsteemi segadusse viimiseks erinevaid trikke. Kuid me usume, et nad peavad selleks kasutama meie enda rakke, " ütleb ta. Seega, arvestades õpetaja hüpoteesi, on nende kasutatavate lõksude täpsustamisel võimalik kavandada tõhusad meetodid nende kontrollimiseks.
Sel põhjusel on Colciencias rahastanud kolm aastat ÜRO ja Federico Lleras Acosta dermatoloogiainstituudi teadlasi, kes uurivad ühiselt kaasatud raku geene.
Selleks sõelusid teadlased 21 000 geeni, et jälgida, kuidas kõik neist Leishmania tõttu muutusid. Hinnatud rakud pärinesid vähihaigete rakuliinist.
Parasiit suhtleb mõnede geenidega ja manipuleerib nende abil kuidagi enda huvides. Makrofaagid töötavad nagu väga keerulised masinad, mis on valmistatud tuhandetest ja tuhandetest väikestest elementidest (geenidest ja valkudest), millest paljud ei tea täpselt, kuidas nad tegutsevad.
"See, mida me tegime, oli nakatunud makrofaagide süsteemi seadistamine, mis võimaldaks meil uurida huvipakkuvate geenide funktsioone, " ütleb professor Clavijo. Selleks kasutasid nad bioloogilist tehnikat, mis seisneb nende sisse- ja väljalülitamises.
Tööriist töötab analoogselt kella opsüsteemi hindamisele. Kui mõni osa eemaldatakse, võib see teenust jätkata. Uue võtmise korral võib juhtkomplektis siiski midagi ebaõnnestuda.
Idee on siis komponendid installida ja desinstallida, et nii saaksite kindlaks teha, millised osad on kella tööks hädavajalikud ja millised mitte nii väga. Teadlased valisid esialgselt 200 potentsiaalselt olulist geeni, mida saab manipuleerida.
See tehnika oli kavandatud ajutiseks: "Eemaldame ja sisestame seejärel iga komponendi uuesti, et jälgida, kuidas parasiit käitub makrofaagides, ja analüüsida seeläbi nende mehhanismide olulisust selle suhtes. Tööriista abil saame sisse ja välja lülitada geene, mida me tahame ja millal tahame. "
Uurimistöö keskendub makrofaagide toimimisele ja sellele, kuidas neid teadmisi kasutada haiguse tõrje strateegiate väljatöötamiseks.
"Paljud teadaolevad ravimid muudavad meie rakkude komponente. 200 geeni abil saame sõnastada teabe selle kohta, millised on parasiidi kõige olulisemad omadused ja millised ravimid võivad neid muuta. Võimalik, et mõnel neist on positiivne mõju kontrolli ja seetõttu haiguse ravis ", toonitab professor Clavijo.
Veelgi olulisem on see, et suurem osa haigusega seotud tööst keskendub parasiidi uurimisele, kuid makrofaagile viitavaid uuringuid pole nii palju. Seetõttu osutab uurimine viimasele. "Mida me otsime, on efektiivsema ja vähem toksilise ravi saamine, " ütleb teadlane.
Allikas: www.DiarioSalud.net
-objawy-i-leczenie.jpg)
