Revolutsiooniline geneetilise redigeerimise tehnika CRISPR, mille ajakiri Science kuulutas aasta avastuseks.
- CRISPRi geneetilise redigeerimise tehnika on tõestanud paljugi putukate kaudu levivate haiguste vastu võitlemisel, murdnud ühe takistuse sigadele kuuluvate elundite kasutamisel inimeste siirdamiseks ja aidates likvideerida enam kui 5000 haigust harv pärilik
CRISPR on tõhus, mitmekülgne ja hõlpsasti kasutatav meetod, mis võimaldab haigustega seotud geenitükke kustutada, sisse viia ja parandada. Enne selle ilmumist nõudis DNA muutmine palju aega ja tööd.
Seda geneetilise redigeerimise tehnikat pole 2015. aastal avastatud, kuid see on oma potentsiaali sel aastal näidanud kolmes olulises katses. Esimene kasutas CRISPRi geeni modifitseerimiseks putukate populatsioonis vaid mõne põlvkonna jooksul. See mehhanism võib olla väga kasulik malaaria ja muude putukate kaudu levivate haiguste vastu võitlemisel.
Teine katse lõppes 62 sea retroviirusega, mis takistasid sigade elundite siirdamist inimestel (kuigi on ka muid takistusi).
Viimane ja ka kõige vastuolulisem eksperiment on näidanud, et CRISPR suudab muuta munarakke ja seemnerakke genereerivaid rakke, et takistada nendes rakkudes sisalduvate geneetiliste kõrvalekallete kandumist vanematelt lastele. Seega saaks CRISPRi kasutada 5000 harvaesineva päriliku haiguse likvideerimiseks. Kuigi see kasutamine on keelatud kõigis riikides, kus on selleteemalised õigusaktid vastu võetud, kavatsevad Ühendkuningriigi teadusasutused seda tehnikat võimaldades seadusi muuta.
USA-s Berkeley osariigis asuva California ülikooli teadlane Jennifer Doudna ja praegu Saksamaal Berliinis Max Plancki nakkusbioloogia instituudis töötav Emmanuelle Charpentier töötavad CRISPRi - tehnika, mis on välja kuulutatud - kaks peamist arendajat. aasta avastas mainekas ajakiri Science.
Pixabay.
Silte:
Tervis Ilu Perekond
- CRISPRi geneetilise redigeerimise tehnika on tõestanud paljugi putukate kaudu levivate haiguste vastu võitlemisel, murdnud ühe takistuse sigadele kuuluvate elundite kasutamisel inimeste siirdamiseks ja aidates likvideerida enam kui 5000 haigust harv pärilik
CRISPR on tõhus, mitmekülgne ja hõlpsasti kasutatav meetod, mis võimaldab haigustega seotud geenitükke kustutada, sisse viia ja parandada. Enne selle ilmumist nõudis DNA muutmine palju aega ja tööd.
Seda geneetilise redigeerimise tehnikat pole 2015. aastal avastatud, kuid see on oma potentsiaali sel aastal näidanud kolmes olulises katses. Esimene kasutas CRISPRi geeni modifitseerimiseks putukate populatsioonis vaid mõne põlvkonna jooksul. See mehhanism võib olla väga kasulik malaaria ja muude putukate kaudu levivate haiguste vastu võitlemisel.
Teine katse lõppes 62 sea retroviirusega, mis takistasid sigade elundite siirdamist inimestel (kuigi on ka muid takistusi).
Viimane ja ka kõige vastuolulisem eksperiment on näidanud, et CRISPR suudab muuta munarakke ja seemnerakke genereerivaid rakke, et takistada nendes rakkudes sisalduvate geneetiliste kõrvalekallete kandumist vanematelt lastele. Seega saaks CRISPRi kasutada 5000 harvaesineva päriliku haiguse likvideerimiseks. Kuigi see kasutamine on keelatud kõigis riikides, kus on selleteemalised õigusaktid vastu võetud, kavatsevad Ühendkuningriigi teadusasutused seda tehnikat võimaldades seadusi muuta.
USA-s Berkeley osariigis asuva California ülikooli teadlane Jennifer Doudna ja praegu Saksamaal Berliinis Max Plancki nakkusbioloogia instituudis töötav Emmanuelle Charpentier töötavad CRISPRi - tehnika, mis on välja kuulutatud - kaks peamist arendajat. aasta avastas mainekas ajakiri Science.
Pixabay.
