Mul on küsimus esimese sünnieelse testi kohta. See on test, mis keskendub peamiselt geneetiliste häirete tuvastamisele. Nii et kui ma eeldan, et isegi kui laps on haige, ei katkesta ma rasedust, kas on seda mõtet teha? Argument, et on võimalik valmistuda, ei rahulda mind, sest mu sõbral oli pärast seda uuringut väga suur oht, et lapsel on Downi sündroom, ja iga natukese aja tagant kuulis ta ettepanekuid, et tal on õigus see eemaldada, mis ei aidanud teda. Ta kannatas vaimselt selliste pidevate ettepanekute all. Lõpuks otsustas ta teha invasiivsed testid ja sünnitas terve lapse. Kuid kui palju stressi on ta läbi elanud ... Nii et minu küsimus on: kas esimesel sünnieelsel sõeluuringul võib näidata midagi, mis last aitab, ja mis oleks ilma selleta võimatu? Kas ainult statistika arvutamiseks on lapsel geneetiline haigus? Kas selline test annab peale vaimse hoiaku ka lapse puude? Ilmselt uuritakse ka südant ja muid elundeid, kuid tõenäoliselt rohkem teises sünnieelse uuringu käigus ja pärast seda tehakse lapse operatsioone kõhus või on arstid valmis last kohe pärast sünnitust päästma.
11. ja 13. rasedusnädala vaheline ultraheliuuring on Poola naistearstide seltsi ja tervishoiuministeeriumi soovitatud standardne uuring. See näitab mitte ainult geneetiliste haiguste riski, vaid ka südame, jäsemete ja närvisüsteemi defekte. Mõni neist puudustest tähistab kõrgelt spetsialiseeritud sünnituseelsete uuringute teed, võib muuta rase naise ja tema lapse hooldusskeemi, määrata raseduse katkestamise viisi ja näidata vajadust teiste erialade arstide koostöö järele.
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Barbara GrzechocińskaVarssavi Meditsiiniülikooli sünnitus- ja günekoloogiaosakonna dotsent. Nõustun eraviisiliselt Varssavis aadressil ul. Krasińskiego 16 m 50 (registreeruda saab iga päev kell 8–20).
