Olen 28-aastane ja võtan kõrge vererõhu ravimeid (lokren, tertensif ja caldyum). Tahaksin hakata proovima last - kas peaksin lõpetama?
Iga ravimi kohta käiva teabe aluseks on tootja väljastatud dokument - see on saadaval kahes versioonis: lühendatud versioon nime all "patsiendi infoleht" ja arsti täielik versioon nime all "ravimi omaduste kokkuvõte". Lokreni kohta vt lõik 4.6. Rasedus ja imetamine kirjutas ravimi tootja ravimi omaduste kokkuvõtte dokumenti järgmise teabe ja tsiteerin: „Loomkatsetes ei leitud beetaksoloolvesinikkloriidi teratogeenset toimet. Siiani ei ole beetaksoloolvesinikkloriidi teratogeenset toimet inimestele teatatud. Beetablokaatorid vähendavad platsenta voolu, mis võib põhjustada loote emakasisest surma, enneaegset ja enneaegset sünnitust. Lisaks võivad lootel esineda kahjulikud mõjud (eriti hüpoglükeemia ja bradükardia). Vastsündinute periood: beetablokaatoritega ravitud emade vastsündinutel kestab nende ravimite toime mitu päeva pärast sünnitust; vastsündinutel on postnataalsel perioodil suurenenud südame- ja kopsutüsistuste oht. Südamepuudulikkuse korral tuleb vastsündinu viia intensiivravi osakonda (vt lõik 4.9), vältida tuleb plasmapaisutajate manustamist (ägeda kopsuturse oht). Vastsündinutel on kirjeldatud ka bradükardiat, hingamishäireid ja hüpoglükeemiat. Vastavalt ülalnimetatud sümptomitele on vastsündinud lapse hoolikas meditsiiniline järelevalve spetsialiseeritud keskuses soovitatav (südame löögisageduse ja veresuhkru taseme jälgimine esimese 3–5 elupäeva jooksul. Seetõttu ei ole beetaksaloolvesinikkloriidi kasutamine raseduse ajal soovitatav, välja arvatud juhul, kui terapeutiline kasu kaalub üles võimalikud eelised. risk vastsündinule. "Dokumendi" Ravimi omaduste kokkuvõte "sisu ravimile Kaldyum on saadaval aadressil http://www.egis.pl/fileadmin/user_upload/leki_nowe/Kaldyum_CPL.pdf Käesoleva dokumendi jaotises 4.6" Rasedus ja imetamine " loeme ja tsiteerin: "rasedusega seotud seedetrakti motoorika vähenemise tõttu tuleb suukaudseks manustamiseks mõeldud tahketes ravimvormides kaaliumipreparaate rasedatele naistele manustada ettevaatusega ja ainult rangelt põhjendatud juhtudel. Kaldyum on tahke ravimvormis kaaliumi suukaudne preparaat. vabastab kiiresti p originaalne ravimvorm, mis võimaldab neid toidukogusega ühtlaselt segada. See preparaadi omadus näib piiravat ülalnimetatud riske, mis on peamiselt seotud tahkete ravimvormide kasutamisega, mis seedetraktist läbi minnes säilitavad oma suured mõõtmed pikka aega (nt maatriksitabletid) ja toimeaine märkimisväärse koguse punktist eraldumise tõttu. (või) muutmata ravimvormi mehaanilisel toimel võib olla seedetraktile kahjulik mõju. K + ioonide õige kontsentratsioon rinnapiimas on umbes 13 mmol / l. Kuna suukaudselt manustatud kaalium aitab kaasa selle elektrolüüdi tekkele ja säilimisele organismis, ei tundu, et Kaldyumil, kui seda põetavad naised kasutavad vastavalt näidustustele ja soovitatud annustele, võiks olla kaaliumisisaldusele piimas märkimisväärne mõju. " Tertensif SRi kohta sisaldab patsiendi infoleht järgmist väidet ja tsiteerin: „Raseduse ajal ei ole Tertensif SR soovitatav kasutada. Kui olete rase või kavatsete rasestuda, teavitage sellest oma arsti. Alternatiivset ravi tuleb alustada nii kiiresti kui võimalik. Toimeaine eritub piima. Imetamine ei ole ravimi kasutamise ajal soovitatav. Infolehe kogu sisu on saadaval Internetis aadressil http://leki-informacje.pl/lek/ulotka/1271,tertensif-sr.html. Nende dokumentide lugemisest järeldub, et Tertensif SR-i ei tohiks rasedatel kasutada, mis tähendab, tavaliselt kaaliumipreparaadi, st Kaldyumi kasutamise katkestamise võimalusega. Kuid Lokreni kasutamise kohta soovitan teil probleemi uuesti oma arstiga arutada. Lugupidamisega dr n.med. Krystyna Knypl
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Krystyna KnyplInternist, hüpertensioloog, ajalehe "Gazeta dla Lekarzy" peatoimetaja.