Esmaspäev, 10. juuni 2013. -Tüvirakkude aruannetes avaldatud uus uurimistöö annab otsustavat teavet selle kohta, et rinna prekursorrakud võivad olla geneetiliselt haavatavad vähiks saamisel. Teadlased leidsid, et teatud klassi normaalsetel rinnanäärme eellasrakkudel on äärmiselt lühikesed kromosoomiotsad (tuntud kui telomeerid), nii et kui neil õnnestub elus püsida, on neil rakkudel eeldused vähktõve tekitavate mutatsioonide tekkeks .
Need leiud pakuvad uusi indikaatoreid, et tuvastada suurenenud rinnavähi riskiga naised, ja annavad ülevaate võimalikest uutest strateegiatest haiguse avastamiseks, raviks ja ennetamiseks. David Gilley laboratoorium Indiana Ülikooli Meditsiinikoolis Indiana ülikoolis ja Connie Alerosi laboratoorium BC Vähiagentuuri Terry Foxi laboris Kanadas Vancouveris tegid koostööd, et teha kindlaks, kuidas telomeerid erinevat tüüpi normaalsetes rinnarakkudes.
Nende uuringutest selgus, et normaalsete rinnanäärme eellasrakkude alamhulgal, mida nimetatakse luminaalseteks eellasrakkudeks, on ohtlikult lühikesed telomeerid ja see reageerib DNA kahjustusele vastavalt kõrgel tasemel, mis asub nende kromosoomide otstes. See näitab, kuidas normaalne protsess kudede arengus tekitab rakutüüpi, mis on eelsoodumus vähktõbe põhjustavate mutatsioonide omandamiseks.
"Luminaalsed eellasrakud, millel on leitud, et see omadus on, asetatakse nüüd tähelepanu keskpunkti kui tõenäoline stsenaarium, et rinnavähk võib alguse saada, " ütleb Aleros. Hiljutised uuringud on seotud luminaalsete eellasrakkudega BRCA1 geeni mutatsiooniga rinnavähi tekkeks.
Teadustöös rõhutatakse, kui oluline on uurida erinevat tüüpi rakke inimese normaalsetes kudedes, et mõista vähktõve rakulist päritolu ja tegureid, mis võivad selle arengusse kaasa aidata. "Meie uuringu viivitamatuks kasutamiseks on inimese teiste epiteeli kudede uurimine, et näha, kas see leid on rinnus ainulaadne või üldisem nähtus, " ütleb dr Gilley.
Allikas:
Silte:
Toitumine Väljaregistreerimisel Sugu
Need leiud pakuvad uusi indikaatoreid, et tuvastada suurenenud rinnavähi riskiga naised, ja annavad ülevaate võimalikest uutest strateegiatest haiguse avastamiseks, raviks ja ennetamiseks. David Gilley laboratoorium Indiana Ülikooli Meditsiinikoolis Indiana ülikoolis ja Connie Alerosi laboratoorium BC Vähiagentuuri Terry Foxi laboris Kanadas Vancouveris tegid koostööd, et teha kindlaks, kuidas telomeerid erinevat tüüpi normaalsetes rinnarakkudes.
Nende uuringutest selgus, et normaalsete rinnanäärme eellasrakkude alamhulgal, mida nimetatakse luminaalseteks eellasrakkudeks, on ohtlikult lühikesed telomeerid ja see reageerib DNA kahjustusele vastavalt kõrgel tasemel, mis asub nende kromosoomide otstes. See näitab, kuidas normaalne protsess kudede arengus tekitab rakutüüpi, mis on eelsoodumus vähktõbe põhjustavate mutatsioonide omandamiseks.
"Luminaalsed eellasrakud, millel on leitud, et see omadus on, asetatakse nüüd tähelepanu keskpunkti kui tõenäoline stsenaarium, et rinnavähk võib alguse saada, " ütleb Aleros. Hiljutised uuringud on seotud luminaalsete eellasrakkudega BRCA1 geeni mutatsiooniga rinnavähi tekkeks.
Teadustöös rõhutatakse, kui oluline on uurida erinevat tüüpi rakke inimese normaalsetes kudedes, et mõista vähktõve rakulist päritolu ja tegureid, mis võivad selle arengusse kaasa aidata. "Meie uuringu viivitamatuks kasutamiseks on inimese teiste epiteeli kudede uurimine, et näha, kas see leid on rinnus ainulaadne või üldisem nähtus, " ütleb dr Gilley.
Allikas:
-budowa-i-funkcje.jpg)
