Amasonid käivitavad loosungi "See on nii nagu on - mul on valik!" Suunatud hariduskampaania, mis on suunatud kaugelearenenud rinnavähiga võitlevatele naistele. - Meie eesmärk on teadvustada võimalikult laiale patsientide rühmale, et nad saavad valida ravimeetodeid, - ütleb Krystyna Wechmann, ühenduste "Amazons" liidu asutaja ja president.
youtube.com/Amazonki Föderatsioon
Kampaania loosungi "Nii on nagu on" esimene osa on rõhutada, kui oluline on mõista, et kaugelearenenud rinnavähk ei ole lõpp, vaid jätkub eluetapp, krooniline haigus, millega meil on õigus väärikalt elada. Kuna kaugelearenenud vähiga elu on tuhandete Poola naiste igapäevane elu, tahavad Amazonid õpetada poola naisi: kuidas rääkida haigusest, mis ei peaks olema tabuteema, ja kuidas rääkida oma lähedastega kõige raskematel raviga seotud teemadel.
Loosungi teine osa: "Mul on valik" on patsientide teadvustamine partneriga suhete tähtsusest arstiga ning ravivõimaluste ja -teede teadlik valik teraapia ajal.
- On väga oluline, et raviperiood oleks patsiendile parim periood tema elus, et ta saaks seda kasutada - ütleb Krystyna Wechmann, Amazonase Ühenduste Föderatsiooni asutaja ja president.
Uuring patsientide ja arstide seas
Üheks esimeseks Amazoni kavandatud tegevuseks on onkoloogide ja vähihaigete naiste uuring, kes on läbimas või lõpetanud ravi. Ankeedid on välja töötatud selleks, et näidata, kuidas arstid ja patsiendid tajuvad olemasolevate ravimeetodite valimise küsimust. Kampaania korraldajad rõhutavad, et asi pole erinevuste otsimises, vaid dialoogi platvormi loomises.
- Kümmekond aastat tagasi oli arsti-patsiendi suhe praktiliselt võimatu. Mitte ükski patsient ei mõtleks isegi arstilt küsida, kas ta näeks muid ravivõimalusi peale nende, mida ta oli esmalt soovitanud. Lisaks ei teadnud valdav enamus patsiente, et oleks mingit valikut. Tänu meie haridusele, koolitusele ja kohtumistele arstidega teame rinnavähist palju rohkem ja saame arstiga teha partnerlussuhteid - ütleb Krystyna Wechmann.
Ta lisab, et see lähenemine on eriti oluline ja eriti kehtib see kaugelearenenud rinnavähiga naiste kohta.
- Meil on palju suurem teadlikkus ja erksus, sest oleme haiguse esimese etapi juba läbinud. Seetõttu on ka ravihirm meil täiesti erinev. Me teame, millega peame silmitsi seisma. Sellises olukorras on meie jaoks kõige olulisem valik seotud elukvaliteediga - rõhutab amatsoonide asutaja.
Ta lisab, et kampaania on suunatud inimestele, kes on taastunud, mis võib juhtuda aasta pärast, aga ka viie või viieteistkümne aasta pärast, ja naistele, kes on esimest korda haigestunud.
- Juba mõnda aega on arstid selgelt öelnud, et rinnavähk on liigitatud krooniliseks haiguseks. See annab meile hoopis teistsuguse vaatenurga, sest kui see haigus teist korda meile tuleb, võime öelda, et see pole enam lause. Kunagi tajuti esimest diagnoosi niimoodi, nii et kui keegi kuulis "tagasilangust", mõtles ta automaatselt: "noh, nüüd pole mul kindlasti mingit võimalust". Tänapäeval on see mõtlemine palju muutunud - ütleb Krystyna Wechmann. - Seetõttu peame tegelema ka palliatiivse ravi küsimusega, mis täna ei tähenda, et mul oleks nädal või kuu jäänud. Samuti tahame vaadata üle sellised levinud avaldused nagu "Ma peksin vähki". Ma ei võitnud - sain ravi, õnnestus mul vähki ravida, kuid siiski on tagasilanguse oht.
Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld, Varssavi Onkoloogiakeskuse onkoloog Maria Curie-Skłodowska tunnistab, et patsiendi-arsti suhe on viimastel aastatel muutunud. Paternalistlik meditsiin on minevik ja arstist saab partner, kellega koos otsuseid langetada.
- Muidugi on mõnes olukorras arstil lihtsam ja teises raskem. Minu arvates on see siiski parem variant, sest tänu sellele sõlmitakse kokkulepe eesmärkide osas, mida tahame koos patsiendiga teraapia abil saavutada - ütleb Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld.
Ta lisab, et vastavalt Euroopa Meditsiinilise Onkoloogia Seltsi (ESMO) soovitustele - ravimeetodite valimisel peaks arst loomulikult kõigepealt arvestama meditsiiniliste kaalutlustega, kuid patsiendi eelistused, sotsiaalmajanduslik seisund ja ravi psühholoogilised aspektid peaksid olema sama olulised.
- Kui me läheme üksikasjadesse, võime kaaluda, kas võimalus manustada ravimit intravenoosselt või suu kaudu on antud juhul parem. Ja muidugi on enamikus olukordades parem valik suukaudne ravi. Kuna see on vähem stressirohke, ei hõlma see süstimist ega operatsiooni. Erandiks on muidugi patsiendid, kes põevad dementsust ja võivad ravimi võtmise unustada, või need, kellel on probleeme ravimi neelamise või imendumisega, lisab onkoloog.
Kampaania sündmused
"See on see, mis ta on - mul on valik!" on pikaajaline kampaania. Amazonid räägivad vähi ravimise probleemidest meditsiinilises, psühholoogilises ja sotsiaalses kontekstis. Kampaania teljeks saab paljudes Poola linnades inspireeriv teatrietendus pealkirjaga "Jest As jest", mis on koostatud Malina Stahre-Godycka raamatus "Kaks naist - üks lootus" kirjeldatud autentset juttu kasutades.
Koos Agnieszka Różańska mängitud etenduse peategelasega saavad vaatajad selle haigusega läbi elada kolm aastat tema elust. Haiguse ja surma aktsepteerimine, mida näidendi peategelane demonstreerib, annab lootust ja aitab paljusid haigeid naisi ja nende lähedasi.
- Mul on hea meel, et saan seda vaatemängu mängida nii erilistele vaatajatele nagu amatsoonid ja nende pered. Nii et inimeste jaoks, keda minu mäng otse mõjutab, ütleb Agnieszka Różańska. - Ma ei kahtle, et sellistel teemadel rääkimine nagu raskelt haige inimese kõrval viibimine või surma lootuse leidmine on meie kõigi jaoks äärmiselt oluline.
Kampaaniaürituste raames on kavas korraldada ka kogu Poolas töötubade ja hariduskohtumiste sari, kampaaniapaik ning filmid föderatsiooni ajaloost ja tulevikust, osaledes teiste seas: "Amazon" ühenduste föderatsiooni president Krystyna Wechmann, näitleja Hanna Śleszyńska ja kirjanikud - Krystyna Kofty. Samuti kirjutavad amatsoonid patsiendile ja nende lähedastele pühendatud juhendi rinnavähi kohta ning juhendi "See on nii nagu on", mis käsitleb suhtlemise rolli vähis.
