Raviprogrammi "Kastratsiooniresistentse metastaatilise eesnäärmevähi (RHK-10 C-61) ravi" raames on kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientide ravivõimalused pärast ravimite piirangute väljakuulutamist vähenenud luumurdude riski suurenemise ja suurenenud suremuse tõttu. Ühendus UroConti nõuab tervishoiuministeeriumilt otsustavat vastust ja kaasaegsete, kuid ka ohutute ravimite kättesaadavuse laiendamist.
Juuli lõpus viis Euroopa Ravimiamet (EMA) lõpule ravimi Xofigo (raadium Ra223 dikloriid) hindamisprotseduuri, soovitades selle kasutamist eesnäärmevähi ravis piirata. Uuringud on näidanud, et eesnäärmevähi ravim Xofigo võib suurendada luumurdude riski. Lisaks ei tohi seda kasutada koos Zytiga (abirateroonatsetaat),
sest see võib suurendada surmaohtu.
- Üks ravimitest on põhimõtteliselt programmist välja langenud, kuna seda saab kasutada ainult siis, kui patsiendid on varem saanud kaks varasemat ravi teiste ravimeetoditega või ei saa teisi ravimeid saada. Pealegi võib see ravim koos teise ravimiga suurendada surmaohtu. Nii et ainult kolmas ravim on tõesti ohutu - mida ei hüvitata ja on seetõttu enne keemiaravi võimalik ravida! Kuidas ma ütlen seda kaugele arenenud eesnäärmevähiga patsientidele, kes helistavad mulle kogu Poolast? Kuidas saavad arstid, kes iga päev oma elu eest võitlevad, neile öelda? - küsib UroConti assotsiatsiooni eesnäärmesektsiooni esimees Bogusław Olawski.
Liidu esindajad saatsid terviseministrile kirja, milles ootavad olukorrale kiiret reageerimist ja narkoprogrammi muudatuste sisseviimist. Nad loodavad, et võtavad arvesse Euroopa Ravimiameti teatise sisu ja nõuavad ensalutamiidi lisamist ravile enne keemiaravi.
- Kaugelearenenud eesnäärmevähiga inimestelt kuuleme pidevalt, et ainult ensalutamiid on nende haiguse staadiumis efektiivne ja nüüd selgub hiljutiste teadete valguses, et see on ka kõige ohutum ravim, mis programmis saadaval on. See on ilmselt mingi argument ministeeriumi poolt! - ütleb B. Olawski.
Patsientidel pole viha ministeeriumi ja veel vähem Xofigo tootja Bayeri vastu, sest keegi ei teadnud varem testide tulemusi. Siiski loodavad nad arvestada teaduslike tõenditega, mille on andnud Euroopa kodanike ohutus ravimite kasutamisel tegelev Euroopa agentuur. Nad ootavad tervishoiuministeeriumilt kiiret reageerimist ja viimaste aruannete lisamist praegu muudetud ravimiprogrammi, sest nagu nad väidavad, on nende ohutus kõige olulisem!
27. augustil osalesid UroConti eesnäärme sektsiooni esindajad läbipaistvusnõukogu koosolekul, mis koostas ravimiprogrammi raames seisukoha Xtandi (enzalutamiidi) hindamise kohta: "Kastratsiooniresistentse eesnäärmevähi ravi ensalutamiidiga patsientidel, kes ei kasutanud varem kemoteraapiat (RHK-10 C61). Ja sama programmi sätete muutmise seaduslikkuse hindamise kohta seoses Xofigo (raadium Ra223 dikloriid) ravi abikõlblikkuse kriteeriumidega. Nad tutvustasid oma seisukohta ja esitasid üksikute patsientide, ühingu liikmete lugusid.
- Meil on hea meel, et läbipaistvusnõukogu on selle küsimusega nii kiiresti tegelenud ja loodame, et ministeerium annab sama kiiresti vastu otsused, mis võimaldavad meil end ravida kaasaegsete ja tõestatud ravimitega. Oleme ainult üllatunud, et ministeerium kaalub muudatusi, mille järel suureneb ravimi eelarve 2,5 miljoni zloti võrra, mis vastavalt eelmise aasta novembrist (!) Avaldatud EMA teadaannetele ja tervishoiuministeeriumi poolt tänaseni tähelepanuta jäetud, suurendab luumurdude riski ja varem surmad. Ja see võrreldes platseeboga, seega on parem mitte meid üldse ravida, kui ravida raadiumi 223 ja abiraterooni kombineeritud ravimeetoditega.
