Liikumisprobleemid, ebausaldusväärne mälu, meelte kahjustus - need on hulgiskleroosiga inimeste igapäevased raskused. Kuidas nad saavad MS-ga suhelda? Tegevus - kampaania suursaadik P.S. räägib oma kogemustest motoorsete probleemidega. Mul on MS: Anna-Maria Siwińska.
Hulgiskleroos on üks levinumaid kroonilisi neuroloogilisi haigusi. See on ettearvamatu ja võib olla igaühe jaoks erinev. Ägenemises-remiteerivas vormis allutab MS haige inimese elu ägenemiste - st äkiliste terviseseisundi halvenemise seisunditeni. Siis teiste seas mälu, motoorika või sensoorsed funktsioonid. Sümptomid leevenduvad ajutise ägenemisega. Mõnikord jätavad nad siiski oma jälje igaveseks või süvenevad.
- Halvim, mida keegi MS-ga teha saab, on sellele alla anda. Uskumusele, et olen haige inimene, ei tohi lubada rääkida ja ma ei saa sellega midagi parata. Te peate tegutsema oma parima, isegi kui midagi on meie jaoks keeruline - ütleb Anna-Maria Siwińska - P.S. uue väljaande suursaadik Mul on SM # WayNaSM.
Hulgiskleroosi üks esimesi sümptomeid on liikumisraskused. Ehkki igaühe SM võib olla erinev, tekivad tüüpilised raskused:
- Kõndimisel või pööramisel ebastabiilne tunne;
- Aeglasemad, lühemad sammud;
- Peab olema toetatud seinte, mööbli või kellegi teise käe külge;
- Joust;
- Jalgade raskustunne jalgades;
- Jalgade nõrkus;
- Jalgade intuitiivse asetamisega seotud probleemid;
Poolas põeb umbes 50 000 inimest hulgiskleroosi. inimesed. Tavaliselt on need noored vanuses 20–40 aastat. Igal neist inimestest on oma igapäevaste MS-probleemidega toimetulek.
Liikumatu liikumise kohta
Ta oli peaaegu 40-aastane, tal oli laps, töö ja stabiilne elu. Ühel hetkel muutus mu nägemine problemaatiliseks. Ta kaotas nägemise neli korda, kaks korda iga silma jaoks. Alates esimeste haigusnähtude ilmnemisest pidi ta õige diagnoosi saamiseks ootama kuus kuud. Ta ei olnud eeldanud, et hulgiskleroos on tema terviseprobleemide seletus.
- Pärast probleeme nägemisega ilmnesid käte liikumishäired, probleemid tasakaalu ja kõndimisega. Ma ei saanud ise alla kirjutada, kasutasin karke ja keppi. Ma ei saanud rattaga sõita, mis mulle väga meeldis. Lõppude lõpuks otsustasin sundida oma lihaseid ja närve treenima. Ma ei lasknud end haigusesse külmuda. See tõi tulemusi - lisab Anna-Maria Siwińska.
- SM-i 10-aastase kannatamise vaatenurgast tean täna, et igasugune füüsiline tegevus, isegi kõige lihtsam, nagu kõndimine, kükitamine või kartulikoorimine, võib vormi parandada. Minu tee oli ronimine, mille juurde naasin haige inimesena pärast 20-aastast pausi - räägib Anna-Maria Siwińska.
Ronimine harjutas Anna-Maria sõrmi, jalgu ja tasakaalutunnet. Aja jooksul võimaldas see mul naasta peaaegu täieliku vormisoleku ja mägedes ronimise juurde.
- Lisaks ronimistreeningutele püüan elada tervislikku elu, süüa tasakaalustatud toite ja saada ravi. Mõnikord viskan nalja, et MS-s peate ravima terveid inimesi, sest peamine on haiguse tagajärgede ennetamine, mitte proovida tekkivaid puudeid ümber pöörata, ütleb Siwińska.
Praegu ravib Anna tablettide kujul kaasaegset ravi. Nagu ta rõhutab, on see mugav lahendus, mis ei piira teda ei tööl ega reisil olles. Ta usub, et see tema elustiiliga kohandatud uuenduslik teraapia vabastas ta ägenemistest. Liikumine ja igapäevane aktiivsus aitavad tal füüsiliselt vormis püsida.
Hulgiskleroosi liikumisprobleemid #NaSM meetod Anna-Maria Siwińska
P.S. kampaaniasaadik Mul on MS rääkinud tema viisist lahendada hulgiskleroosi tagajärjel tekkinud liikumisprobleeme.
Allikas: youtube.com/ NeuroPozytywni fond
Tasub teadaP.S. kampaania Mam MS-i loovad patsiendid ja eksperdid Internetis, et kogu Poola inimesed saaksid hõlpsasti juurde pääseda kampaania raames kogutud usaldusväärsele teabele ja jagada oma igapäevaseid viise haigusega. Kogu teave on kättesaadav veebisaidil www.neuropozytywni.pl ja fondi fb.com/NeuroPozytywni Facebooki profiilil.
- Kampaania on platvorm kogemuste vahetamiseks ja veebikohtumisteks. NeuroPozytywni fondi Facebooki profiilil viime läbi videokõnesid. Selle kohtumise külalisteks on patsiendid, kes vastavad teiste patsientide küsimustele ja jagavad oma inspireerivaid lugusid, ütleb NeuroPozytywni fondi president Izabela Czarnecka-Walicka.
16. mail 2018 kell Kell 18 toimub veel üks veebikohtumine, kus osaleb Eliza Szymańska - kampaania suursaadik P.S. Mul on MS. Intervjuu teemaks on aktiivne suhtumine haigusesse ning selle ravi ja tagajärgede haldamine.
Link üritusele: https://bit.ly/2jV7moK
Korraldaja P.S. Mam MS on NeuroPozytywni fond koostöös Sanofi Genzyme'iga.
