Kolmapäev, 25. veebruar 2015. - Vähivastases sõjas on kõige julmemaks vaenlaseks metastaasid, sekundaarsete kasvajate kordumine.
See retsidiiv põhjustab 90% vähisurmadest. Suur probleem on see, et tulevikku on keeruline ennustada, on teada, millised primaarsed kasvajad naasevad ja millised mitte. Tänu uutele patsientide geneetilise järjestuse määramise tehnikatele saab see tuleviku lugemine võimalikuks. Alusuuringus, millel võib tulevikus olla oluline meditsiiniline tähendus, on Hispaania teadlaste juhitud meeskond loonud uue geneetilise testi, mis arvutab käärsoolevähiga patsiendi riski sekundaarsete kasvajate (tavaliselt maksa või kopsu) tekkeks .
Käärsoolevähk on üks levinumaid Hispaanias ja paljudes teistes arenenud riikides. Ligikaudu 40% selle kasvajaga patsientidest kannatab metastaaside all. Miljoni dollari küsimus on see, millised saavad. Selle teadmine võimaldaks ravida ainult neid, kes on ohustatud, ja väldiks keemiaravi rakendamist teistele, kelle kasvajatel puudub metastaatiline profiil. Alusuuringu projektis, millel võib tulevikus olla oluline meditsiiniline tähendus, on Barcelona biomeditsiini uurimisinstituudi teaduri Eduard Batlle juhitud meeskond välja töötanud uue geenitesti, mis arvutab käärsoolevähiga patsiendi riski alates tekkida sekundaarsed kasvajad (tavaliselt maksas või kopsus).
Uuringu eest vastutavad isikud on ka katseliselt tõestanud, et metastaase on võimalik peatada. Selleks on nad kasutanud uurimisfaasis tehnikat, mis seisneb patsiendi proovist minituumorite loomises. Need on käärsoolekasvajate kolmemõõtmelised koopiad, milles saab testida erinevate ravimite tõhusust vastavalt nende omadustele. Meeskond näitas, et tuumor suhtleb seda ümbritsevate tervete rakkudega tänu hormoonile TGF-Beta. Kui selle hormooni aktiivsus blokeeritakse, peatub Batlle sõnul metastaasid. Nende kasutatud ühendit pole veel turul, kuid praegu katsetatakse seda aju- ja maksavähiga patsientidega katseliselt. Paberi autorid pooldavad, et onkoloogid ja ravimifirmad algataksid sarnaseid uuringuid halva prognoosiga käärsoolekasvajatega patsientidega.
"See on põhitöö, kuid avaldab kliinilisele praktikale palju mõju, " ütleb Hispaania Meditsiinilise Onkoloogia Seltsi pressiesindaja Fernando Rivera. Tema sõnul on üks huvitavamaid aspekte see, et see kinnitab, kuidas strooma (vähki ümbritsev tervislik kude) on haiguse progresseerumise määramisel "olulisem kui isegi kasvajarakud". Rivera, kes on Santanderis Marques de Valdecilla ülikooli haiglas meditsiiniline onkoloog, juhib tähelepanu, et töö avab "olulise uue tee uutele ravimeetoditele". "Ilmselt räägime veel aastatest, enne kui selle kehtivus kinnitatakse, kuid uuring loob selle tõestamise alustamiseks laitmatud alused, " võtab ta lõpetuseks kokku.
Allikas:
Silte:
Sõnastik Regeneratsioon Toitumine
See retsidiiv põhjustab 90% vähisurmadest. Suur probleem on see, et tulevikku on keeruline ennustada, on teada, millised primaarsed kasvajad naasevad ja millised mitte. Tänu uutele patsientide geneetilise järjestuse määramise tehnikatele saab see tuleviku lugemine võimalikuks. Alusuuringus, millel võib tulevikus olla oluline meditsiiniline tähendus, on Hispaania teadlaste juhitud meeskond loonud uue geneetilise testi, mis arvutab käärsoolevähiga patsiendi riski sekundaarsete kasvajate (tavaliselt maksa või kopsu) tekkeks .
Käärsoolevähk on üks levinumaid Hispaanias ja paljudes teistes arenenud riikides. Ligikaudu 40% selle kasvajaga patsientidest kannatab metastaaside all. Miljoni dollari küsimus on see, millised saavad. Selle teadmine võimaldaks ravida ainult neid, kes on ohustatud, ja väldiks keemiaravi rakendamist teistele, kelle kasvajatel puudub metastaatiline profiil. Alusuuringu projektis, millel võib tulevikus olla oluline meditsiiniline tähendus, on Barcelona biomeditsiini uurimisinstituudi teaduri Eduard Batlle juhitud meeskond välja töötanud uue geenitesti, mis arvutab käärsoolevähiga patsiendi riski alates tekkida sekundaarsed kasvajad (tavaliselt maksas või kopsus).
See on alusuuring, millel võib tulevikus olla oluline meditsiiniline tähendus
"Praegune onkoloogide klassifikatsioon etappide kaupa ei suuda ennustada, millised patsiendid taastuvad, " selgitab Batlle. Viimastel aastatel ilmus uus põlvkond molekulaarseid uuringuid ja iga tuumori DNA analüüsi põhjal hakatakse kasvajaid liigitama vastavalt nende prognoosile. Batlle töö toob efektsema keerdkäigu. Tema meetod põhineb teadmisel, millised kasvajad on oma keskkonda moonutanud, see tähendab, et nad on modifitseerinud ümbritseva tervisliku koe rakke. Meeskond on uurinud peaaegu 1000 patsiendi kasvajat ja on näidanud, et kuue tervisliku raku geeni analüüsimisega on võimalik teada saada, milline on kasvaja taaskehastumise oht mõnes teises elundis, nagu on täpsustatud täna ajakirjas Nature Genetics avaldatud uuringus. "See on tegur, mis ennustab kõige paremini, kui toimub ägenemine, " võtab Batlle kokku. Veel üks Belgia ja Itaalia teadlaste täna samas ajakirjas avaldatud töö näitab ka, et patsientide halvema prognoosiga kasvajate iseloomulik geneetiline profiil pärineb stroomarakkudest - kasvajat ümbritsevast tervislikust koest.Minituumorid
Ehkki tema tehnika on endiselt eksperimentaalne, juhib see bioloogiadoktor tähelepanu, et see võiks saada arstide jaoks veel üheks abivahendiks ja aitaks nii seda vajavatel patsientidel ravida keemiaravi kui ka vältida seda, kes seda ei vaja. "Põhiidee on see, et paljud käärsoolekasvajad on healoomulised ja nende vältimiseks piisab nende eemaldamisest, " lisab uurija.Uuringu eest vastutavad isikud on ka katseliselt tõestanud, et metastaase on võimalik peatada. Selleks on nad kasutanud uurimisfaasis tehnikat, mis seisneb patsiendi proovist minituumorite loomises. Need on käärsoolekasvajate kolmemõõtmelised koopiad, milles saab testida erinevate ravimite tõhusust vastavalt nende omadustele. Meeskond näitas, et tuumor suhtleb seda ümbritsevate tervete rakkudega tänu hormoonile TGF-Beta. Kui selle hormooni aktiivsus blokeeritakse, peatub Batlle sõnul metastaasid. Nende kasutatud ühendit pole veel turul, kuid praegu katsetatakse seda aju- ja maksavähiga patsientidega katseliselt. Paberi autorid pooldavad, et onkoloogid ja ravimifirmad algataksid sarnaseid uuringuid halva prognoosiga käärsoolekasvajatega patsientidega.
"See on põhitöö, kuid avaldab kliinilisele praktikale palju mõju, " ütleb Hispaania Meditsiinilise Onkoloogia Seltsi pressiesindaja Fernando Rivera. Tema sõnul on üks huvitavamaid aspekte see, et see kinnitab, kuidas strooma (vähki ümbritsev tervislik kude) on haiguse progresseerumise määramisel "olulisem kui isegi kasvajarakud". Rivera, kes on Santanderis Marques de Valdecilla ülikooli haiglas meditsiiniline onkoloog, juhib tähelepanu, et töö avab "olulise uue tee uutele ravimeetoditele". "Ilmselt räägime veel aastatest, enne kui selle kehtivus kinnitatakse, kuid uuring loob selle tõestamise alustamiseks laitmatud alused, " võtab ta lõpetuseks kokku.
Allikas:
-szpiku-kostnego-wskazania-przebieg-powikania.jpg)
