"Meie teooria kohaselt autism on tingitud asjaolust, et rakud takerduvad metaboolsesse kaitserežiimi ega räägi omavahel normaalselt, mis võib häirida aju arengut ja talitlust, " ütles meditsiini- ja meditsiiniprofessor Robert Naviaux. UC San Diego mitokondriaalsete haiguste ja ainevahetuse keskuse kaasdirektor. "Kasutame teiste haiguste raviks peaaegu sajandit eksisteerinud ravimite klassi, et blokeerida signaali oht hiiremudelis, võimaldades rakkudel normaliseerida ainevahetust ja taastada raku side, " ütles ta.
Naviaux möönab siiski, et hiire kõrvalekallete parandamine pole kaugeltki inimeste ravimisviis, kuid märgib, et teadlasi julgustatakse seda meetodit südamehaigusega laste väikeses kliinilises uuringus piisavalt katsetama. autistlik spekter järgmisel aastal. "See protsess on alles arenemisjärgus. Usume, et selline lähenemisviis, mida nimetatakse antipurinergiliseks teraapiaks või APT-ks, pakub uut, värsket ja põnevat rada, mis võib viia uue autismi raviks mõeldud ravimite klassi väljatöötamiseni." .
Autismispektri häired (ASD) on keerulised häired, mida määratlevad keele arengu kõrvalekalded, sotsiaalne ja korduv käitumine, millega kaasnevad sajad erinevad geneetilised tegurid ja keskkond. Selles uuringus tegi peaaegu kümmekond California ülikooli San Diegos tegutseva eri erialade teadlast koostööd autismi seletava ühendava mehhanismi leidmiseks.
APT abil täiesti uue autismi tekke ja ravi teooria kirjeldamisel tutvustas Naviaux ja tema kolleegid kontseptsiooni, et suur osa autismi geneetilistest ja keskkonna põhjustest toimib raku reageerides pidevale ohule, kaasnev metaboolne seisund kaasasündinud immuunsuse ja põletiku korral.
"Kui rakud puutuvad kokku klassikaliste ohuvormidega, näiteks viiruse, infektsiooni või keskkonnale toksilise ainega, aktiveeritakse kaitsemehhanism, " selgitas Naviaux. "See tähendab muutusi ainevahetuses ja geeniekspressioonis. ja vähendab suhtlemist naaberrakkude vahel. Kui lapsed lahkuvad üksteisega suhtlemast, lõpetavad lapsed rääkimise. "
Kuna mitokondrid, raku nn elektrijaamad, mängivad keskset rolli nii nakkusliku kui ka mittenakkusliku raku stressi, kaasasündinud immuunsuse ja põletiku korral, on teadlased otsinud kehas signaalimissüsteemi, mis on seotud mitokondritega ja kriitiline kaasasündinud immuunsuse jaoks. Nad leidsid seda rakuvälistes nukleotiidides nagu adenosiintrifosfaat (ATP) ja muud mitokiinid: signaalimolekulid, mis on moodustatud hädas olevate mitokondrite poolt.
Need mitokiinid on eraldanud metaboolsed funktsioonid raku välisküljest, kus keha igas rakus olevad retseptorid seonduvad ja reguleerivad. Nende rakuväliste nukleotiidide stimuleerimisel on teada 15 purinergiliste retseptorite tüüpi ja teadaolevalt kontrollivad need retseptorid laias valikus autismi jaoks olulisi bioloogilisi omadusi.
Teadlased testisid hiirtel suramiini, tuntud purinergilise signaali inhibiitorit, mida kasutatakse meditsiiniliselt Aafrika unehäire raviks juba vahetult pärast selle sünteesimist 1916. aastal ja leidsid, et see APT vahendaja korrigeeris mudelis autismi sümptomeid. loom, isegi kui ravi algas pärast sümptomite ilmnemist. Ravim taastas 17 tüüpi mitmete kõrvalekallete sümptomeid, sealhulgas aju sünapsi normaliseerimisstruktuur, rakkudevaheline signaalimine, sotsiaalne käitumine, motoorsed koordinatsioonid ja mitokondrite metabolismi normaliseerimine.
"Selles uuringus ilmnenud üllatav efektiivsus, kasutades APT-d rakulise ohu vastuse ümberprogrammeerimiseks ja põletiku vähendamiseks, annab võimaluse töötada välja täiesti uus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite klass autismi ja muude häirete raviks, " võtab Naviaux kokku.
Allikas: www.DiarioSalud.net
