Loote geneetiline ultraheli on mitteinvasiivne geneetiline test, mis võimaldab teil hinnata geneetiliste defektide, näiteks Downi, Pateau või Edwardsi sündroomide riski. See võimaldab tuvastada ka kaasasündinud südamerikke, närvitoru väärarenguid ja muu hulgas suulaelõhe. Millal tehakse geneetiline ultraheli? Kuidas testi tehakse?
Geneetiline ultraheli on mitteinvasiivne sünnieelne test, mis viiakse läbi raseduse 11. nädalast kuni 13. nädalani ja 6. päevani. Uuringu võib läbi viia, kui loote parietaalne pikkus on vahemikus 45 kuni 84 mm.
Geneetiline ultraheli: kuidas see töötab?
Loote geneetiline ultraheli tehakse transabdominaalse muunduriga (ainult märkimisväärse rasvumise korral - transvaginaalne). Ultraheli sond asetatakse lamava naise kõhu vastu. Enne uuringu alustamist kantakse ultraheli voolu suurendamiseks kõhule spetsiaalne geel.
Loe ka: Sünnieelsed testid: mis need on ja millal neid teha?
Loe ka: Amniocentesis: invasiivne sünnieelne skriining. Näidustused ja lootevee uuring Kolmekordne test: mitteinvasiivne sünnieelne uuringGeneetiline ultraheli: milleks see sobib?
Geneetiline ultraheli hõlmab kõigi loote organite esialgset hindamist, kuid ennekõike hindab arst kuklaluu (NT) poolläbipaistvust ja ninaluu olemasolu (NB). NT laius üle 2,5 mm näitab, et lootel võib olla mõni haigus: kromosomaalne aberratsioon (nt Downi, Edwardsi, Turneri sündroomid), südamerike või mõne muu organi defekt. Lisaks teeb arst geneetilise ultraheli abil:
- emaka hindamine
- hinnang lootele: pea, kere, jäsemed
- loote liikumise hindamine
- peaistme kauguse ja kahe oktaavi kauguse mõõtmine
- südame löögisageduse hindamine minutis löögi arvu arvutamisega
- venoosse kanali voolu spektri hindamine - Doppleri uuring - umbes 80 protsendil Downi sündroomiga lastest on venoosse kanali vool ebanormaalne
- trikuspidaalklapi hindamine spektraalses Doppleris - umbes 50 protsendil Downi sündroomiga loodetest on südamerikke, see on varajase püüdmise kolmas marker
- kusepõie pikkuse mõõtmine
- lõualuu pikkuse mõõtmine
- koorioni asukoht
Loe ka: Coombsi test: PTA ja BTA testid
Geneetiline ultraheli: mida saate tuvastada?
Geneetiline ultraheli võimaldab teil täpselt hinnata, kas lapsel on geneetiline defekt, nagu Downi, Edwardsi või Turneri sündroomid ja arenguhäired - nt närvitoru või suulaelõhe. Pärast 20. rasedusnädalat võib see aidata kaasa kaasasündinud südamerikete avastamisele, mis tekivad raseduse 43. päevaks, kuid alles viienda kuu lõpus on ultraheliga uurimiseks piisavalt suured. Pärast 27-28 rasedusnädalat raskendab arenev luusüsteem ja kopsud leevenduse jõudmist loote südamesse.
Geneetiline ultraheli: hüvitamine ja hind
Geneetiline ultraheliuuring hüvitatakse, kui saatekirja väljastab Riikliku Tervisekassaga lepingu sõlminud arst. Hind ilma tagasimakseta: umbes 250 PLN.
Soovitame e-juhendit
Autor: Pressimaterjalid
Juhendis saate teada:
- milline on kõigi ekspertide soovitatud rasedustestide ajakava
- millised on rasedate naiste uriinianalüüside ja vereanalüüside normid
- milleks mõeldud glükoosikoormuse test ja kuidas selle tulemusi lugeda
- Millal tuleb teha kolm olulist ultraheliuuringut ja mida neist õppida
- milleks on mitteinvasiivsed ja invasiivsed sünnieelsed uuringud ja milleks need on mõeldud.
