Kolmapäev, 11. september 2013.- Koosolekul, mis toimus Briti haigla konverentsiruumis 21. – 23. Augustini, võttis vastu 31 välisosalist kuuest riigist (Hispaania, Portugal, Mehhiko, Argentina, Tšiili, Brasiilia) ) lisaks selle valdkonna Uruguay spetsialistidele.
Algatus tulenes noori mehi ja naisi vanuses 30–60 eluaastat äkksurmade, südameatakkide ja koronaarsündmuste suurest arvust, mida saaks lihtsate rahvusvaheliste soovituste järgimisel vältida.
Koosoleku kaaskorraldaja, CHSCV südame-veresoonkonna geneetika valdkonna direktori dr Mario Stolli sõnul: "" need patsiendid on osa tuumast, kus elustiilil ja toitumise muutmise meetmetel on vähem mõju, ja mis hakkavad Uruguays silma paistma, kui hakkavad kehtima suitsetamisvastased poliitikad ja muud elanikkonna riskifaktorite muutjad. "
LDL-kolesterooli kõrgeid konstitutiivseid tasemeid, mis kahekordistavad või ületavad kandjapatsientide normi, modifitseeritakse efektiivseks ennetavaks terapeutiliseks tasemeks juba varase lipiidide taset alandava ravimiga ja sobivates annustes. Neid patsiente, kelle puhul ei tohiks kasutada selliseid riskivõrrandid nagu Framingham, peetakse kõrgeks riskiks ja nende LDL-kolesterool peaks olema <100 mg / dl või kui see pole võimalik, saavutavad nad vähemalt LDL-kolesterooli vähenemise? 50% püsivate ravimitega.
Hispaania perekonna hüperkolesteroleemia fondi (üks tõhusamaid Euroopa organisatsioone nende patsientide tuvastamisel) meditsiinidirektori dr Pedro Mata ja uue võrgustiku praeguse presidendi sõnul on perekonna hüperkolesteroleemia geneetiline haigus sageli sünnist alates ja see on seotud enneaegse südame-veresoonkonna haigusega.
Seetõttu on see suur rahvatervise probleem ja varajane avastamine on väljakutse tervisesüsteemidele. "600 miljoni elanikuga Ladina-Ameerikas võib hinnanguliselt olla umbes 1 500 000 HF-ga inimest, kellel on 80 % ilma diagnoosimise ja ravita HF diagnoosimine ja varajane ravi eeldab arstide, õdede, tervishoiuasutuste ning asutuste ja patsientide organisatsioonide vahelist suhtlust.
Indeksjuhtumite tuvastamine ja sellele järgnev perekonna kaskaadi tuvastamine, kasutades LDL-kolesterooli taset ja geneetilist tuvastamist, on parim kulude-tulude strateegia uute haigusjuhtude avastamiseks ja varajase ravi alustamiseks.
Diagnoosimise ja ravi puudused rõhutavad vajadust patsientide ja tervishoiutöötajate teadmiste järele selle häire kohta.
Võrgustiku eesmärk on koguda teavet perekondliku hüperkolesteroleemia kohta Ladina-Ameerikas eesmärgiga aktiivselt ennetada haigust ja selle tagajärgi ning edendada ja tugevdada uusi ettevõtmisi selle käsitlemiseks. Selle eesmärk on elanikkonda, meditsiiniringkondi ja Ibeeria-Ameerika rahvatervise asutusi sensibiliseerida selle olukorra suhtes, et muuta selle haiguse prognoos ümber.
Sellest haigusest on saanud rahvatervise integreeritud sekkumise mudel südame-veresoonkonna haiguste ennetamiseks krooniliselt aladiagnoositud haiguse korral, kuna WHO tõi välja aladiagnoosimise ülemaailmse olukorra ja soovitas genereerida perekonnaseisuandmeid juhtumeid.
GENYCO programm
Koosolekul tutvustati ka Uruguay parlamendi poolt hiljuti heaks kiidetud programmi GENYCO (GENES Y kolesterooli). GENYCO tuvastab haiguse kandjad, annab vajaduse korral molekulaardiagnostika ja otsib diagnoosi kõikidele pereliikmetele, kes seda vajavad. Lisaks üritatakse programmiga tagada piisavate, õigeaegsete ja püsivate ravimite pakkumine, mis on tüüpiline kroonilisele haigusele, millega silmitsi seisab iga päev; otsima piisavat geneetilist nõustamist ja järelkontrolli, et tagada tõhus ravi igas peregrupis.
Dr Stoll selgitas: ... "on Uruguay elanikkonnas kõige sagedasem ja vähetuntud domineeriv geneetiline haigus, mis mõjutab väga kõrge haigestumuse ja suremusega südame-veresoonkonna tervist. Selle diagnoosimine on lihtne, selle tagajärjed on väheste ravimitega välditavad Kulud. Meie hinnangul peab Uruguays olema 6000–8000 HF-kandjat, mis teeb sellest elanikkonnast ühe nõudlikuma ennetus- ja ravirühma. "
Kohtumisel tehti mitmetel teemadel kõrgeimal tasemel kokkupuuteid: subkliinilise ateroskleroosi hindamine mitteinvasiivse pildistamise kaudu; HF sõeluuring ja ravi lastel ja täiskasvanutel; raskekujulise HF uued raviviisid ja molekulaardiagnostika areng uute kõrgjõudlusega diagnostikaplatvormidega. Samuti hinnati registrite rolli tervishoiupoliitikas patsientide hoolduse parandamisel ja nende südame- ja veresoonkonnahaiguste koormuse vähendamisel.
Kohtumise lõpus analüüsiti FH avastamise olukorda Ladina-Ameerikas eesmärgiga edendada nende patsientide sõeluuringuid ja hooldusprogramme.
Lisateabe saamiseks külastage veebisaiti www.redhipercolesterolemiafamilliar.org
Allikas:
Silte:
Sõnastik Ravimid Erinev
Algatus tulenes noori mehi ja naisi vanuses 30–60 eluaastat äkksurmade, südameatakkide ja koronaarsündmuste suurest arvust, mida saaks lihtsate rahvusvaheliste soovituste järgimisel vältida.
Koosoleku kaaskorraldaja, CHSCV südame-veresoonkonna geneetika valdkonna direktori dr Mario Stolli sõnul: "" need patsiendid on osa tuumast, kus elustiilil ja toitumise muutmise meetmetel on vähem mõju, ja mis hakkavad Uruguays silma paistma, kui hakkavad kehtima suitsetamisvastased poliitikad ja muud elanikkonna riskifaktorite muutjad. "
LDL-kolesterooli kõrgeid konstitutiivseid tasemeid, mis kahekordistavad või ületavad kandjapatsientide normi, modifitseeritakse efektiivseks ennetavaks terapeutiliseks tasemeks juba varase lipiidide taset alandava ravimiga ja sobivates annustes. Neid patsiente, kelle puhul ei tohiks kasutada selliseid riskivõrrandid nagu Framingham, peetakse kõrgeks riskiks ja nende LDL-kolesterool peaks olema <100 mg / dl või kui see pole võimalik, saavutavad nad vähemalt LDL-kolesterooli vähenemise? 50% püsivate ravimitega.
Hispaania perekonna hüperkolesteroleemia fondi (üks tõhusamaid Euroopa organisatsioone nende patsientide tuvastamisel) meditsiinidirektori dr Pedro Mata ja uue võrgustiku praeguse presidendi sõnul on perekonna hüperkolesteroleemia geneetiline haigus sageli sünnist alates ja see on seotud enneaegse südame-veresoonkonna haigusega.
Seetõttu on see suur rahvatervise probleem ja varajane avastamine on väljakutse tervisesüsteemidele. "600 miljoni elanikuga Ladina-Ameerikas võib hinnanguliselt olla umbes 1 500 000 HF-ga inimest, kellel on 80 % ilma diagnoosimise ja ravita HF diagnoosimine ja varajane ravi eeldab arstide, õdede, tervishoiuasutuste ning asutuste ja patsientide organisatsioonide vahelist suhtlust.
Indeksjuhtumite tuvastamine ja sellele järgnev perekonna kaskaadi tuvastamine, kasutades LDL-kolesterooli taset ja geneetilist tuvastamist, on parim kulude-tulude strateegia uute haigusjuhtude avastamiseks ja varajase ravi alustamiseks.
Diagnoosimise ja ravi puudused rõhutavad vajadust patsientide ja tervishoiutöötajate teadmiste järele selle häire kohta.
Võrgustiku eesmärk on koguda teavet perekondliku hüperkolesteroleemia kohta Ladina-Ameerikas eesmärgiga aktiivselt ennetada haigust ja selle tagajärgi ning edendada ja tugevdada uusi ettevõtmisi selle käsitlemiseks. Selle eesmärk on elanikkonda, meditsiiniringkondi ja Ibeeria-Ameerika rahvatervise asutusi sensibiliseerida selle olukorra suhtes, et muuta selle haiguse prognoos ümber.
Sellest haigusest on saanud rahvatervise integreeritud sekkumise mudel südame-veresoonkonna haiguste ennetamiseks krooniliselt aladiagnoositud haiguse korral, kuna WHO tõi välja aladiagnoosimise ülemaailmse olukorra ja soovitas genereerida perekonnaseisuandmeid juhtumeid.
GENYCO programm
Koosolekul tutvustati ka Uruguay parlamendi poolt hiljuti heaks kiidetud programmi GENYCO (GENES Y kolesterooli). GENYCO tuvastab haiguse kandjad, annab vajaduse korral molekulaardiagnostika ja otsib diagnoosi kõikidele pereliikmetele, kes seda vajavad. Lisaks üritatakse programmiga tagada piisavate, õigeaegsete ja püsivate ravimite pakkumine, mis on tüüpiline kroonilisele haigusele, millega silmitsi seisab iga päev; otsima piisavat geneetilist nõustamist ja järelkontrolli, et tagada tõhus ravi igas peregrupis.
Dr Stoll selgitas: ... "on Uruguay elanikkonnas kõige sagedasem ja vähetuntud domineeriv geneetiline haigus, mis mõjutab väga kõrge haigestumuse ja suremusega südame-veresoonkonna tervist. Selle diagnoosimine on lihtne, selle tagajärjed on väheste ravimitega välditavad Kulud. Meie hinnangul peab Uruguays olema 6000–8000 HF-kandjat, mis teeb sellest elanikkonnast ühe nõudlikuma ennetus- ja ravirühma. "
Kohtumisel tehti mitmetel teemadel kõrgeimal tasemel kokkupuuteid: subkliinilise ateroskleroosi hindamine mitteinvasiivse pildistamise kaudu; HF sõeluuring ja ravi lastel ja täiskasvanutel; raskekujulise HF uued raviviisid ja molekulaardiagnostika areng uute kõrgjõudlusega diagnostikaplatvormidega. Samuti hinnati registrite rolli tervishoiupoliitikas patsientide hoolduse parandamisel ja nende südame- ja veresoonkonnahaiguste koormuse vähendamisel.
Kohtumise lõpus analüüsiti FH avastamise olukorda Ladina-Ameerikas eesmärgiga edendada nende patsientide sõeluuringuid ja hooldusprogramme.
Lisateabe saamiseks külastage veebisaiti www.redhipercolesterolemiafamilliar.org
Allikas:
