Mis tunne on teada saada, et meil on elada vaid paar kuud? Mida me tahaksime selle aja jooksul teha? Mis oleks, kui need paar kuud võetaks meilt? Selliseid küsimusi esitavad „6 kuud. Elada või surra? " Nii tahavad nad juhtida tähelepanu mitme tuhande kaugelearenenud rinnavähiga naise raskele olukorrale, kellel puudub juurdepääs uuenduslikele elu pikendavatele ravimeetoditele.
Mis tunne on teada saada, et meil on elada vaid paar kuud? Mida me tahaksime selle aja jooksul teha? Mis oleks, kui need paar kuud võetaks meilt? Selliseid küsimusi esitavad „6 kuud. Elada või surra? " Nii tahavad nad juhtida tähelepanu mitme tuhande kaugelearenenud rinnavähiga naise raskele olukorrale, kellel puudub juurdepääs uuenduslikele elu pikendavatele ravimeetoditele. Spot, plakatid ja teave sotsiaalmeedias on algatuse põhielemendid. Nad kutsuvad teid üles väljendama oma toetust ja parandama kaugelearenenud vähiga naiste arvu. Tegevus algas tänavu juunis. ja kestab kaks kuud.
"6 kuud. Elada või surra? " - algatus kaugelearenenud rinnavähiga naistele
Interdistsiplinaarse lähenemise puudumine rinnavähi ravis, juurdepääs uuenduslikele ravimeetoditele või mittestandardse keemiaravi kõrvaldamine on vaid mõned probleemid, mis viitavad kaugelearenenud rinnavähiga naiste marginaliseerumisele. Nende olukord Poolas on dramaatiline. - Patsiendid, kellel on elada vaid paar kuud, jäetakse Poola tervishoiusüsteemist välja. Tahaksime seda muuta - ütleb Jacek Maciejewski Rak'n'Rolli fondist.
- Igaüks meist, kui palutakse - elada või surra, vastab kõhklemata, et valib elu. Mis iganes aega veel jääb, tahame sellest maksimumi võtta. Kahjuks pole kaugelearenenud rinnavähiga naistel valikut. Nad on tervishoiusüsteemist välja jäetud - neil puudub juurdepääs ravimitele, korralik ja kiire meditsiiniline abi. Meie tegevus on nende keerulise olukorra avalikustamine - lisab Krystyna Wechmann Amazoni ühenduste föderatsioonist.
- Nende patsientide probleemid surutakse endiselt marginaali, sest haigetel pole prognoose. Praegused süsteemilahendused tutvustavad naiste liigitamist nendesse, kelle tervisesse tasub investeerida, ja nendesse, kes on jäetud nende endi hooleks. Me ei saa hinnata inimelu ravi tasuvuse osas - rõhutab Poola Amazonase sotsiaalse liikumise assotsiatsiooni president Elżbieta Kozik.
- Miks jäävad Poolas kaugelearenenud rinnavähiga patsiendid optimaalsest ravist ilma? Kas oleme ühiskonnana nõus süsteemiga, kus neid ravitakse teise klassi patsientidena, kuna nende haigus on jõudnud ravimatu staadiumisse? Õigluse nimel maksid nad tervisekindlustusmakseid ja makse, et jääda kriitilisse olukorda - võitlus pikendamise ja elukvaliteedi pärast - endale? - loetleb Agata Polińska Alivia fondist.
See on teile kasulikTegevus viiakse läbi rahvusvahelise kampaania "siin ja praegu" raames. Poolas on sellega seotud neli partnerit: Poola Amazonase sotsiaalse liikumise ühing, Amazoni ühenduste liit, Rak'n'Rolli fond ja noorte onkoloogiafond - Alivia. Toiminguga saate liituda, hääletades ühe osapoole toetusel:
- www.ruchspołeczny.org.pl
- www.amazonkifederacja.pl
- www.raknroll.pl
- www.alivia.org.pl/6-miesiecy-zyc-czy-umierac/
Täpp "6 kuud. Elada või surra? " on saadaval siin.
Soovitatav artikkel:
Kaugelearenenud rinnavähk - patsientide ravi on väga piiratud
.jpg)
