1 viaal sisaldab 20 mg famotidiini.
Nimi | Pakendi sisu | Toimeaine | Hind 100% | Viimati muudetud |
Quamatel® | 5 viaali + 5 ml lahjendit, pulbrit ja lahustamist ettevalmistamiseks lahendus šoki jaoks | Famotidiin | 23,6 PLN | 2019-04-05 |
Tegevus
Histamiini H2 retseptorite konkureeriv inhibiitor. Famotidiin pärsib happe sekretsiooni maos. See vähendab nii maomahla happelisust kui ka mahtu, samas kui pepsiini sekretsiooni vähenemine on proportsionaalne eritatava maomahla kogusega. Famotidiin pärsib basaalse ja öise vesinikkloriidhappe sekretsiooni ning seda stimuleeritakse ka pentagastriini, beetasooli, kofeiini, insuliini ja vagusnärvi füsioloogilise refleksiga. Pärast intravenoosset manustamist ilmneb tugevaim toime 30 minuti jooksul. Üksikud intravenoossed annused (10 ja 20 mg) pärsivad öösel happe sekretsiooni 10-12 tundi. Famotidiin seondub plasmavalkudega 15 ... 20%. See metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga (65–70%) ja metabolismiga (30–35%). 65 ... 70% intravenoossest annusest eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul pärast manustamist. T0,5 plasmas on 2,3-3,5 h. Raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) patsientidel võib T0,5 ületada 20 tundi.
Annustamine
Intravenoosselt aeglase süstimisega (2 min) või tilk-infusioonina 15-30 minuti jooksul. Aktiivne mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti ülaosa veritseva haavandiga patsientidel, kes ei saa ravimit suu kaudu võtta: 20 mg intravenoosselt. Seda annust võib manustada iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 40 mg famotidiini. Zollingeri-Ellisoni sündroom: algannus on tavaliselt 20 mg iga 6 tunni järel. Neerupuudulikkuse korral, mille kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min, tuleb ööpäevast annust vähendada 20 mg-ni üks kord päevas (enne magamaminekut) või pikendada annuste vahelisi intervalle 36–48 h sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest.
Näidustused
Intravenoossed süstid on ette nähtud lühiajaliseks kasutamiseks, kui suukaudne manustamine on võimatu: mao ja kaksteistsõrmiksoole tulekindlate aktiivsete haavandtõvega patsientidel; maohappe ülemäärase sekretsiooniga hospitaliseeritud patsientidel (nt Zollinger-Ellisoni sündroom, endokriinsed adenomatoosid). Lisaks kasutatakse preparaati abivahendina ülaltoodud haiguste ravimisel, mis on seotud seedetrakti ülaosa veritsusega.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus preparaadi koostisosade ja teiste H2-retseptori antagonistide rühma kuuluvate ravimite suhtes. Lapsed.
Ettevaatusabinõud
Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel tuleb olla eriti ettevaatlik.
Soovimatu tegevus
Väga sage: peavalu ja pearinglus, kõhukinnisus, kõhulahtisus. Aeg-ajalt: kõhupuhitus. Harv: palavik, asteenia, väsimus; arütmia, atrioventrikulaarne blokaad, südamepekslemine; maksaensüümide sisalduse suurenemine, kolestaatiline kollatõbi; iiveldus ja oksendamine, ebamugavustunne kõhus, anoreksia, suukuivus, düsgeusia, hematoloogilised häired (agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia); ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia, angioödeem, nõgestõbi, lööve, silma või näo turse, konjunktiviit); lihas-skeleti valu, liigesevalu, lihaskrambid; generaliseerunud krambid, mööduvad psüühikahäired (hallutsinatsioonid, segasus, erutus, depressioon, ärevus), libiido langus, paresteesia, unetus, liigne unisus; bronhospasm; Tinnitus; impotentsus ja günekomastia (kontrollitud kliinilistes uuringutes ei ületanud esinemissagedus siiski platseebot). Väga harv: epidermise nekrolüüs, alopeetsia, akne, nõgestõbi, kuiv nahk, punetus. Süstekohas võib tekkida naha ajutine punetus.
Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal saab ravimit kasutada ainult äärmise vajaduse korral. Famotidiin eritub rinnapiima - imetamise ajal tuleks valida imetamise lõpetamise ja ravimi jätkamise vahel.
Kommentaarid
Enne maohaavandi ravi alustamist veenduge, et kahjustus ei oleks vähkkasvaja. Preparaat võib kahjustada mootorsõidukite juhtimise ja masinate käsitsemise võimet liikumise ajal.
Koostoimed
Patsientidel, kes on teiste H2 retseptorite antagonistide suhtes ülitundlikud, on pärast famotidiini manustamist risttundlikkuse oht. Famotidiin ei mõjuta maksa tsütokroom P-450 ensüümsüsteemi ega suurenda seetõttu varfariini, teofülliini, fenütoiini, diasepaami, propranolooli, aminofenasooni ja fenasooni kontsentratsiooni. Võib vähendada ketokonasooli ja teiste ravimite imendumist, mille imendumine sõltub mao happelisusest.
Hind
Quamatel®, hind 100% 23,6 PLN
Preparaat sisaldab ainet: Famotidiin
Kompenseeritud ravim: EI