Betaferon on põhiliselt välja kirjutatud ravim naastude skleroosist mõjutatud inimestele. See on süstitav versioon, mis on lahustatud valge pulbri lahustamisel lahustiga. See on valge pulbri kujul, mis sisestatakse süstelahusesse.
Näidustused
Betaferon on näidustatud naasteskleroosi põdevatel inimestel, täpselt nende patsientide seas, kellel on viimase kahe aasta jooksul olnud vähemalt kaks haiguspuhangut, ja nende patsientide suhtes, kellele on mõjunud haiguse täiendavalt progresseeruv vorm. See on näidustatud ka inimestele, kes on kannatanud müeliini (närvikiudusid kaitsev aine) olulise kaotuse ja sellega kaasneva põletiku all. Betaferoni manustatakse nahaaluse süstina. Soovitatav annus on 250 mikrogrammi 1 ml lahuse kohta iga 2 päeva tagant.Vastunäidustused
Betaferon on vastunäidustatud rasedatele, inimestele, kes on ülitundlikud selle toimeaine (beeta-interferoon) või mõne muu selle koostisesse siseneva aine suhtes, depressiivsete inimeste seas, kellel juba olid suitsidaalsed episoodid, ja maksapuudulikkuse all kannatavatele patsientidele.Kõrvaltoimed
Sageli põhjustab Betaferon ravi alguses kõrvaltoimeid, mis on nõrgenenud ja kaovad hiljem. Nende hulka kuuluvad gripilaadsed sümptomid (palavik, külmavärinad, peavalu, higi) ja lokaalsed reaktsioonid süstitud kehaosa tasemel (punetus, kuum tunne, põletik, suurenenud tundlikkus, valu, nahk, mis muudab värvi pisut).Betaferon põhjustab mõnikord valgete vereliblede arvu ja veresuhkru (veresuhkru taseme) vähenemist, hingamisteede ja nägemisprobleeme.