Esmaspäev, 15. juuli 2013. - Perekondliku hüperkolesteroleemia geneetilise diagnoosi biokiip vähendab suremuse riski kuni neli korda, kinnitas neljapäeval Madridi Jiménez Díazi fondi sisehaiguste kliinilise juhi dr Pedro Mata .
Hispaania teadlane osutas sellele Rey Juan Carlosi ülikooli fondi suvekursuste tähistamisel Aranjuezis (Madrid). Nendes on ta edasi viinud mõned uuringute tulemused, mis lõpevad selle aasta lõpus.
"Me teame nüüd, et selle patoloogia tuvastamisega saame nende patsientide suremuse riski vähendada neli korda ja südamehaiguste riski üheksa korda, " ütleb südame-veresoonkonna patoloogia spetsialist.
Sel viisil võimaldab nn lipokiip teada saada, kas patsient on mõne haiguse põhjustaja mutatsiooni kandja ja seda kõike "väikesest vereproovist", selgitab arst, kes kavatseb esitada kokkuvõte oma edusammudest Ladina-Ameerikas järgmise aasta augustis ja hiljem teistes Euroopa riikides.
Ta teatas, et tema uurimistöösse integreeritakse "esmakordselt" geneetiline diagnoos ja kliinilised kriteeriumid varajaseks avastamiseks 600 perekonnas ja enam kui 4000-l inimesel vanuses 18 kuni 80 aastat, kes osalesid järeluuringus. Ehkki neid kasutab juba üheksa autonoomset kogukonda, "tahame, et sellest saaks riiklik kinnipidamiskava, " lõpetab ta.
Allikas:
Silte:
Toitumine Ilu Lõigatud Ja Laste
Hispaania teadlane osutas sellele Rey Juan Carlosi ülikooli fondi suvekursuste tähistamisel Aranjuezis (Madrid). Nendes on ta edasi viinud mõned uuringute tulemused, mis lõpevad selle aasta lõpus.
"Me teame nüüd, et selle patoloogia tuvastamisega saame nende patsientide suremuse riski vähendada neli korda ja südamehaiguste riski üheksa korda, " ütleb südame-veresoonkonna patoloogia spetsialist.
Sel viisil võimaldab nn lipokiip teada saada, kas patsient on mõne haiguse põhjustaja mutatsiooni kandja ja seda kõike "väikesest vereproovist", selgitab arst, kes kavatseb esitada kokkuvõte oma edusammudest Ladina-Ameerikas järgmise aasta augustis ja hiljem teistes Euroopa riikides.
Ta teatas, et tema uurimistöösse integreeritakse "esmakordselt" geneetiline diagnoos ja kliinilised kriteeriumid varajaseks avastamiseks 600 perekonnas ja enam kui 4000-l inimesel vanuses 18 kuni 80 aastat, kes osalesid järeluuringus. Ehkki neid kasutab juba üheksa autonoomset kogukonda, "tahame, et sellest saaks riiklik kinnipidamiskava, " lõpetab ta.
Allikas:
