Kolmapäev, 27. märts 2013.- Teadlased leidsid esimest korda viisi, kuidas kaitsta vähihaigete keha keemiaravi kahjulike mõjude eest. Keemiaravi ravimid võivad kiiresti vähirakke tappa, kuid neil on ka mõju patsiendi tervetele kudedele, näiteks võib ravi hävitada luuüdi, mis vastutab uute vererakkude tekke eest.
Ameerika Ühendriikide Fred Hutchinsoni vähiuuringute keskuse teadlastel õnnestus luua tüvirakkude "kilp", et kaitsta ravi saavate patsientide luuüdi. Nad tegid seda, modifitseerides patsiendi enda vere tüvirakke ja siirdades neid selle koe kaitseks.
Kolme ajuvähiga patsiendiga tehtud eeluuringu tulemused, mida väidavad Science Translatiivse Meditsiini Teadlased, näitasid julgustavaid tulemusi. Kaks patsienti elasid arvatust kauem ja kolmas jäi ellu kolm aastat pärast ravi ning haiguse progresseerumiseta.
Ekspertide sõnul on see lähenemisviis täiesti uuenduslik.
Keha toodab luuüdis pidevalt uusi vererakke, mida leidub pikkade luude sees. Kuid see kude on keemiaravi suhtes kõige vastuvõtlikum. Need ravimid põhjustavad valgevereliblede tootmise vähenemist, mis suurendab patsiendil nakatumise riski. Punaste vereliblede arv, mis on vähenenud vastutab hapniku transportimise eest veres, mis põhjustab inimesel õhupuudust ja väsimust. Teadlaste sõnul on need mõjud keemiaravi kasutamisel üks suurimaid takistusi ning ravi tuleb sageli peatada, edasi lükata või vähendada, kuni patsient paraneb.
Ja siiani pole leitud vähktõve ravi, mis oleks sama tõhus kui keemiaravi. Uues uuringus keskendusid teadlased glioblastoomiga patsientidele - ajuvähi vormile, mis on peaaegu alati surmaga lõppev. Teadlased ekstraheerisid patsientidelt luuüdi ja eraldasid tüvirakud.
Seejärel kasutasid nad viirust, et "nakatada" rakke geeniga, mis on võimeline neid kaitsma keemiaravi toksiliste mõjude eest. Ja siis siirdasid nad uuesti need modifitseeritud tüvirakud patsiendile. "Keemiaravi laseb nii kasvajarakud kui ka luuüdi rakud, kuid luuüdi rakkudele kaitsekilpide asetamisega need on kaitstud, kuni kasvajarakud on kaitsmata, " selgitab dr Jennifer Adair, Üks teadlastest.
Uuringut juhtinud professor Hans-Peter Kiem väitis omalt poolt, et "leidsime, et geeniga modifitseeritud tüvirakkude siirdamist saanud patsiendid talusid keemiaravi paremini ja ilma negatiivsete kõrvaltoimeteta kui patsiendid, kes eelmised uuringud olid saanud sama tüüpi keemiaravi ilma modifitseeritud tüvirakkude siirdamiseta. "
Teadlaste sõnul elasid kolm uuringus osalenud patsienti keskmiselt 22 kuud pärast siirdamist. Glioblastoomiga patsientide keskmine elulemus - ilma uue siirdamiseta - on pisut üle 12 kuu. Üks patsient on 34 kuud pärast siirdamist endiselt elus, väidavad teadlased. "Glioblastoom on endiselt üks laastavamaid vähkkasvajaid, keskmine elulemus on vaid 12–15 kuud, " ütleb dr Maciej Mrugala, kes osales ka uurimistöös.
Ta lisab, et 50–60% -l selle vähivormi patsientidest arenevad keemiaravi suhtes resistentsed kasvajad, nii et uus modifitseeritud tüvirakkude siirdamine võib olla ravi, mida saab rakendada suure hulga patsientide jaoks. Samuti võib sellest kasu olla patsientidele, kellel on muud ajukasvaja vormid, näiteks neuroblastoom, lisab ta. Nagu väidab Vähiuuringute Uk organisatsiooni professor Susan Short, "on see väga huvitav uuring ja täiesti uuenduslik lähenemisviis tervete rakkude kaitsmiseks vähiravi ajal".
"Seda tuleb testida rohkematel patsientidel, kuid see võib tähendada, et tulevikus võime temosolomiidi (keemiaravi ravimit) kasutada rohkem ajukasvajaga patsientidel, kui me arvame." Teadlased usuvad, et see strateegia võib lõpuks olla kasulik ka patsientidele, kelle luuüdi on mõjutatud muudest häiretest, või HIV-i või AIDS-iga patsientidele, kellele siirdamine võib suurendada viiruseresistentsete rakkude arvu.
Allikas:
Silte:
Sõnastik Ilu Ravimid
Ameerika Ühendriikide Fred Hutchinsoni vähiuuringute keskuse teadlastel õnnestus luua tüvirakkude "kilp", et kaitsta ravi saavate patsientide luuüdi. Nad tegid seda, modifitseerides patsiendi enda vere tüvirakke ja siirdades neid selle koe kaitseks.
Kolme ajuvähiga patsiendiga tehtud eeluuringu tulemused, mida väidavad Science Translatiivse Meditsiini Teadlased, näitasid julgustavaid tulemusi. Kaks patsienti elasid arvatust kauem ja kolmas jäi ellu kolm aastat pärast ravi ning haiguse progresseerumiseta.
Ekspertide sõnul on see lähenemisviis täiesti uuenduslik.
Tundlik kude
Keha toodab luuüdis pidevalt uusi vererakke, mida leidub pikkade luude sees. Kuid see kude on keemiaravi suhtes kõige vastuvõtlikum. Need ravimid põhjustavad valgevereliblede tootmise vähenemist, mis suurendab patsiendil nakatumise riski. Punaste vereliblede arv, mis on vähenenud vastutab hapniku transportimise eest veres, mis põhjustab inimesel õhupuudust ja väsimust. Teadlaste sõnul on need mõjud keemiaravi kasutamisel üks suurimaid takistusi ning ravi tuleb sageli peatada, edasi lükata või vähendada, kuni patsient paraneb.
Ja siiani pole leitud vähktõve ravi, mis oleks sama tõhus kui keemiaravi. Uues uuringus keskendusid teadlased glioblastoomiga patsientidele - ajuvähi vormile, mis on peaaegu alati surmaga lõppev. Teadlased ekstraheerisid patsientidelt luuüdi ja eraldasid tüvirakud.
Tüvirakkude kilp
Seejärel kasutasid nad viirust, et "nakatada" rakke geeniga, mis on võimeline neid kaitsma keemiaravi toksiliste mõjude eest. Ja siis siirdasid nad uuesti need modifitseeritud tüvirakud patsiendile. "Keemiaravi laseb nii kasvajarakud kui ka luuüdi rakud, kuid luuüdi rakkudele kaitsekilpide asetamisega need on kaitstud, kuni kasvajarakud on kaitsmata, " selgitab dr Jennifer Adair, Üks teadlastest.
Uuringut juhtinud professor Hans-Peter Kiem väitis omalt poolt, et "leidsime, et geeniga modifitseeritud tüvirakkude siirdamist saanud patsiendid talusid keemiaravi paremini ja ilma negatiivsete kõrvaltoimeteta kui patsiendid, kes eelmised uuringud olid saanud sama tüüpi keemiaravi ilma modifitseeritud tüvirakkude siirdamiseta. "
Teadlaste sõnul elasid kolm uuringus osalenud patsienti keskmiselt 22 kuud pärast siirdamist. Glioblastoomiga patsientide keskmine elulemus - ilma uue siirdamiseta - on pisut üle 12 kuu. Üks patsient on 34 kuud pärast siirdamist endiselt elus, väidavad teadlased. "Glioblastoom on endiselt üks laastavamaid vähkkasvajaid, keskmine elulemus on vaid 12–15 kuud, " ütleb dr Maciej Mrugala, kes osales ka uurimistöös.
Ta lisab, et 50–60% -l selle vähivormi patsientidest arenevad keemiaravi suhtes resistentsed kasvajad, nii et uus modifitseeritud tüvirakkude siirdamine võib olla ravi, mida saab rakendada suure hulga patsientide jaoks. Samuti võib sellest kasu olla patsientidele, kellel on muud ajukasvaja vormid, näiteks neuroblastoom, lisab ta. Nagu väidab Vähiuuringute Uk organisatsiooni professor Susan Short, "on see väga huvitav uuring ja täiesti uuenduslik lähenemisviis tervete rakkude kaitsmiseks vähiravi ajal".
"Seda tuleb testida rohkematel patsientidel, kuid see võib tähendada, et tulevikus võime temosolomiidi (keemiaravi ravimit) kasutada rohkem ajukasvajaga patsientidel, kui me arvame." Teadlased usuvad, et see strateegia võib lõpuks olla kasulik ka patsientidele, kelle luuüdi on mõjutatud muudest häiretest, või HIV-i või AIDS-iga patsientidele, kellele siirdamine võib suurendada viiruseresistentsete rakkude arvu.
Allikas:
.jpg)
