Kolmapäev, 15. jaanuar 2014 - Lõuna-California ülikooli juurde kuuluva Kecki meditsiinikooli meditsiinikeskusest on saanud esimene meditsiinikeskus maailmas, kuhu implanteeritakse administratsiooni poolt heaks kiidetud seade. Ameerika toidu- ja ravimiamet (FDA), mis tuvastab epilepsiahoogude peatselt algava ebanormaalse aktiivsuse ja reageerib sellele vahetult, et vältida sellise rünnaku toimumist.
Seadmel on potentsiaal aidata miljoneid inimesi kogu maailmas.
Kolmetunnise operatsiooni käigus implanteeris selle ülikooli arstide meeskond aparaati 28-aastasele naisele, kes oli pärit California linnast Lakewoodist ja kellel diagnoositi 2004. aastal epilepsia. Implantaadi saaja Kathleen Rivas, pürgiv ajakirjanik, alustab seega uut elu ja saab selle uue meditsiinitehnoloogia peatüki teerajajaks.
Rivas otsustas implantaadi saada, kuna ravimid polnud suutnud tema rünnakuid täielikult kontrolli all hoida.
Järgmise paari kuu jooksul programmeerivad arstid seadme aju aktiivsuse tuvastamiseks, mis näitab epilepsiahoo algust.
Seade on maailmas ainus kliiniliseks kasutamiseks heaks kiidetud aktiivne neurostimulatsioonisüsteem. USC arstid on seda tehnoloogiat uurinud alates 2006. aastast ja nad on esimeste seas, kellel on õigus seda välja kirjutada, pärast seda, kui FDA kinnitas selle seadme 14. novembril.
Neuroloog Christianne Heck on USA-s selle seadmega läbiviidava kliinilise uuringu peamine uurija.
FDA kiitis uue aktiivse neurostimulatsiooniseadme heaks pärast kliinilist uuringut, milles osales 191 patsienti, kellel oli epilepsia ja mida ei olnud võimalik ravimitega kontrollida. Kliiniline uuring näitas, et kolm kuud pärast seadme kasutuselevõttu esines patsientidel epilepsiahoogude langus umbes 38 protsenti, samal ajal kui mille korral seade oli välja lülitatud. Kaks aastat pärast implantatsiooni esines 55 protsendil patsientidest epilepsiahoogude vähenemine vähemalt 50 protsenti.
Aktiivse neurostimulatsiooniseadmega patsiendid ei saa läbi viia MRT-uuringuid, diatermiaravi (kudede lokaalne kuumutamine elektri- või magnetvälja kaudu), elektrokonvulsioonravi ega transkraniaalset magnetilist stimulatsiooni. Nendes protseduurides toodetud energiat saab seadme kaudu edastada ja seeläbi aju kahjustada. Neid ravimeetodeid vältides ei tohiks tekkida muid tõsiseid probleeme. Kõige tavalisemad kõrvaltoimed olid nakatumine implantaadi asukohas ja enneaegne aku tühjenemine.
Epilepsia on neuroloogiline haigus, mis mõjutab 65 miljonit inimest maailmas. Neil inimestel, kellel ravim takistab epilepsiahooge täielikult või peaaegu täielikult ega tekita olulisi kõrvaltoimeid, on see farmakoloogiline viis piisav, et võimaldada neil normaalset elu elada. Haigus võib aga olla laastav paljudele rünnakutele, mida ei saa ennetada.
Enamikul epilepsia all kannatavatel inimestel õnnestub rünnakud täielikult peatada või vähemalt vähendada neid farmakoloogilisel teel väga väikeseks või teha operatsioon, et eemaldada ajukude sellest osast, kus rünnakud alguse saavad. nendel juhtudel, kui see eemaldamine on teostatav. Patsientide jaoks, kellele ei saa abi ravimitest ega ekstsisioonidest, võib lahendus olla aktiivse neurostimulatsiooni seadme implanteerimine.
Uut aktiivset neurostimulatsioonisüsteemi toodab NeuroPace Inc., Mountain View, USA, USA.
Allikas:
Silte:
Tervis Toitumine Seksuaalsus
Seadmel on potentsiaal aidata miljoneid inimesi kogu maailmas.
Kolmetunnise operatsiooni käigus implanteeris selle ülikooli arstide meeskond aparaati 28-aastasele naisele, kes oli pärit California linnast Lakewoodist ja kellel diagnoositi 2004. aastal epilepsia. Implantaadi saaja Kathleen Rivas, pürgiv ajakirjanik, alustab seega uut elu ja saab selle uue meditsiinitehnoloogia peatüki teerajajaks.
Rivas otsustas implantaadi saada, kuna ravimid polnud suutnud tema rünnakuid täielikult kontrolli all hoida.
Järgmise paari kuu jooksul programmeerivad arstid seadme aju aktiivsuse tuvastamiseks, mis näitab epilepsiahoo algust.
Seade on maailmas ainus kliiniliseks kasutamiseks heaks kiidetud aktiivne neurostimulatsioonisüsteem. USC arstid on seda tehnoloogiat uurinud alates 2006. aastast ja nad on esimeste seas, kellel on õigus seda välja kirjutada, pärast seda, kui FDA kinnitas selle seadme 14. novembril.
Neuroloog Christianne Heck on USA-s selle seadmega läbiviidava kliinilise uuringu peamine uurija.
FDA kiitis uue aktiivse neurostimulatsiooniseadme heaks pärast kliinilist uuringut, milles osales 191 patsienti, kellel oli epilepsia ja mida ei olnud võimalik ravimitega kontrollida. Kliiniline uuring näitas, et kolm kuud pärast seadme kasutuselevõttu esines patsientidel epilepsiahoogude langus umbes 38 protsenti, samal ajal kui mille korral seade oli välja lülitatud. Kaks aastat pärast implantatsiooni esines 55 protsendil patsientidest epilepsiahoogude vähenemine vähemalt 50 protsenti.
Aktiivse neurostimulatsiooniseadmega patsiendid ei saa läbi viia MRT-uuringuid, diatermiaravi (kudede lokaalne kuumutamine elektri- või magnetvälja kaudu), elektrokonvulsioonravi ega transkraniaalset magnetilist stimulatsiooni. Nendes protseduurides toodetud energiat saab seadme kaudu edastada ja seeläbi aju kahjustada. Neid ravimeetodeid vältides ei tohiks tekkida muid tõsiseid probleeme. Kõige tavalisemad kõrvaltoimed olid nakatumine implantaadi asukohas ja enneaegne aku tühjenemine.
Epilepsia on neuroloogiline haigus, mis mõjutab 65 miljonit inimest maailmas. Neil inimestel, kellel ravim takistab epilepsiahooge täielikult või peaaegu täielikult ega tekita olulisi kõrvaltoimeid, on see farmakoloogiline viis piisav, et võimaldada neil normaalset elu elada. Haigus võib aga olla laastav paljudele rünnakutele, mida ei saa ennetada.
Enamikul epilepsia all kannatavatel inimestel õnnestub rünnakud täielikult peatada või vähemalt vähendada neid farmakoloogilisel teel väga väikeseks või teha operatsioon, et eemaldada ajukude sellest osast, kus rünnakud alguse saavad. nendel juhtudel, kui see eemaldamine on teostatav. Patsientide jaoks, kellele ei saa abi ravimitest ega ekstsisioonidest, võib lahendus olla aktiivse neurostimulatsiooni seadme implanteerimine.
Uut aktiivset neurostimulatsioonisüsteemi toodab NeuroPace Inc., Mountain View, USA, USA.
Allikas:
