Detsembris Varssavis toimunud ajakirjanike töötoas "Onkoloogia 2018" teatas terviseminister Marcin Czech, et 2019. aastal saavad müeloomiga patsiendid juurdepääsu mitmele uuele ravimile. See on äärmiselt oluline avaldus, sest müeloom ründab üha nooremaid inimesi, kes soovivad olla professionaalselt ja sotsiaalselt aktiivsed ning ilma korraliku ravita on see võimatu.
Hulgimüeloom (või plasmotsütaarne) müeloom on hematopoeetilise süsteemi pahaloomuline kasvaja, areneb luuüdis ja kahjustused levivad. Selle põhjuseks on luuüdis olevate plasmarakkude neoplastiline kasv.
Igal aastal diagnoositakse Poolas müeloom umbes 1500 inimesel. Hinnanguliselt ravitakse seda haigust umbes 9500 patsiendil. Hulgimüeloom moodustab umbes 1-2% kõigist pahaloomulistest kasvajatest ja 10-15% hematoloogilistest vähkidest.
Seda haigust iseloomustab neoplastiliste plasmotsüütide järkjärguline levik ja luustruktuuri, eriti selgroo, ribide, rinnaku, vaagna ja kolju nõrgenemine. Lisaks luukahjustusele on haiguse arengu tagajärjeks ka luuüdi vereloometegevuse rikkumine, neerukahjustus ja kalduvus infektsioonidele.
Juurdepääs ravile paraneb
Kuigi paljusid tänapäevaseid aineid ei hüvitata meie riigis endiselt, suureneb järk-järgult juurdepääs hematooli-onkoloogia uusimatele ravimitele.
On ülioluline, et arstid saaksid otsustada, milline ravim on patsiendile kõige tõhusam. Mida rohkem ravivõimalusi, seda suurem on müeloomiga inimestele parem kvaliteet ja pikem elu.
Minister Marcin Czech rõhutas oma avaldustes, et onkoloogias ja hematoloogias suureneb pidevalt ravimiprogrammide arv, kompenseeritavate ravimite ulatus ja nende hõlmatud patsientide arv.
2018. aastal said hulgimüeloomiga patsiendid juurdepääsu uuele ravimile ja nagu minister teatas, tuleb 2019. aastal kehtestada uute kaasaegsete ravimite hüvitamine, sealhulgas veel kaks või kolm ravimit, mida kasutatakse hulgimüeloomi raviks.
Hoolimata hulgimüeloomi ravi kahtlemata edenemisest on haigus endiselt ravimatu, ehkki keskmine üldine elulemus on kahekordistunud ja valitud patsientide alarühmades on see isegi kolmekordistunud.
Poolas pole siiani tänapäevast ravi immunomoduleerivate ravimite ja uusima põlvkonna proteasoomi inhibiitorite suhtes resistentsete patsientidega. Enamik neist ravimitest pikendab haiguse progresseerumiseni kuluvat aega märkimisväärselt. On olemas isegi ravim, mis pikendab üldist elulemust, on märkimisväärne meditsiiniline saavutus ja suurepärane võimalus müeloomipatsientidele.
“Patsientidel on hea meel terviseministeeriumi esindaja sellise avalduse üle. Vaatame lootusega
tulevikku, et Poola patsiente saab ravida vastavalt Euroopa või maailma standarditele, mille on loonud teadusseltsid. Mida varem hakkame patsienti ravima, seda parem on tema prognoos. Tänapäeval ei pea vähk olema surmav haigus, üha sagedamini nimetame seda krooniliseks haiguseks. " - ütleb Elskbieta Kozik, Polskie Amazonki Ruch Społeczny ühingu juhatuse president.
Onkohohematoloogiliste haiguste korral on juurdepääs kaasaegsetele ravimitele raviprotsessis ülioluline. Verevähi korral ei kasutata kiiritusravi ega operatsiooni neoplastiliste kahjustuste eemaldamiseks.
Sageli on oluline ette valmistada patsient luuüdi siirdamiseks, mis annab talle võimaluse haiguse remissiooniks. Täna ootavad hüvitamist mitmed uue põlvkonna ravimid.
„Jaanuaris käivitame uue hematoloogiliste patsientide harimise kampaania. Pakume üksikasjalikku teavet pärast aastavahetust, ”lisab Polskie Amazonki Ruch Społeczny ühingu juhatuse president Elżbieta Kozik.
-szpiku-kostnego-wskazania-przebieg-powikania.jpg)
