Poola teadlased leiutasid vähitesti odavamalt kui 20 korda!

Riikliku vähiregistri andmetel ületas 2016. aastal vähijuhtude arv 180 000 piiri. Prognooside kohaselt haigestub vähki iga kolmas poolakas ja igal neljandal juhul on geneetiline alus. Kui saame piisavalt varakult teada, mis on vähirisk, on meil tänu asjakohasele profülaktikale võimalus seda haigust tulevikus vältida.

Varssavi genoomika meeskond on välja töötanud uudse geneetilise testimise meetodi, mis võimaldab diagnoosida vähki. See loodi programmi "Me uurime geene" osana ja see loodi vastavalt riikliku riikliku vähivõrgustiku (NCCN) soovitustele - Ameerika organisatsioon, mis ühendab neoplastiliste haiguste diagnoosimise ja raviga seotud üksusi. Neoplasmide tuvastamine tänu geeniuuringutele on Euroopas ja maailmas teada, kuid sellise testi kõrge hind, ulatudes peaaegu 8 000 000-ni. zlott, on paljudele inimestele takistuseks. Varssavi genoomika uuringud on murrangulised, sest ainult Poolas on nende maksumus 20 korda madalam kui teistes maailma riikides. Tänu Varssavi ülikooli teadlastele maksame nende eest 399 Poola zlotti.

Seda tüüpi uuringud olid väga kallid, sest ainult ühe geeni fragmendi analüüs oli seotud mitmetunnise geneetikutööga. Ühe geeni testimise hind oli umbes 300 PLN. Kuid tänu Varssavi genoomika meeskonna teadlastele on nüüd võimalik uurida kuni 70 geeni, mis vastutavad vähi tekke eest 399 Poola zloti eest. Uuringu suhteliselt madala maksumuse tõttu registreerus programmis "Badamy Geny" 20 tuhat inimest. inimest ja uuriti 7,5 tuhat inimest. inimesed.

Poola teadlased leiutasid vähitesti odavamalt kui 20 korda!

Geneetilised testid tuvastavad suurenenud vähiriskiga seotud muutused DNA-s. Programmi "Me uurime geene" läbi viidud test on sõeluuring ja hõlmab 14 geeni, millel on kinnitatud risk rinna- ja eesnäärmevähi tekkeks. Kui mõnes neist geenidest leitakse mutatsioon, on teadlastel paika pandud täpsed juhised testimiseks, kuhu patsient tuleks kaasata. Tänu sellele on vähist geneetiliselt koormatud inimesel võimalus kiiresti diagnoosida ja suurendada haiguse ravimise võimalust.

- Lisaks saab patsient testida ka 56 muud geeni, mille seos vähi arenguga on teada, kuid mõnel neist geenidest pole meil selgeid juhiseid soovitatavate ennetavate testide osas - ütleb agentuur Newseria Biznes dr Anna Kubiak, laborist Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CENT UW

Vähivastase võitluse võimaluste suurendamiseks on vältimine hädavajalik. Varssavi ülikooli ja Varssavi meditsiiniülikooliga koostöös ellu viidud programm "Testime geene" keskendub peamiselt rinna- ja eesnäärmevähi diagnoosimisele. Arstide soovituste kohaselt peaksid naised mammograafiat läbima pärast 50. eluaastat. Kui aga rääkida haiguse geneetilisest alusest, on juba hilja. Varssavi Genomics poolt läbi viidud geeniuuringud võimaldavad haigust varakult avastada ja suurendavad seega selle täieliku taastumise võimalusi. Vähktõve esinemissageduse riski hinnatakse tänu meditsiinilisele ja perekonnaajaloole ning ennekõike geenide uurimisel mutatsioonide esinemise suhtes. Mutatsiooni saab tuvastada lihtsa vereanalüüsiga.

- Igal naisel on 12 protsenti. rinnavähi tekkimise oht, mis tähendab, et igal kaheksal naisel tekib mingil eluperioodil rinnavähk. Kui ta on aga sündinud defektiga geenis, võib tema haiguse tekkimise oht tõusta kuni 87%. Geenides talletunud vähihaiged haigestuvad teistest palju varem, haigus on ka agressiivsem. Naisest, kellel on patogeenne mutatsioon, ei piisa 50-aastaselt mammograafia tegemisest - ta peab ise oma rindu uurima alates 18. eluaastast ja alates 25. eluaastast tegema igal aastal MRI. See on ainus viis teda päästa ja leida vähk juba varajases staadiumis, kui saame selle ravida, ütleb agentuur Newseria Biznes dr. n. med. Anna Wójcicka Varssavi genoomikast.

Tasub teada

Programmi "Me testime geene" uuringus osalemiseks minge lihtsalt veebisaidile www.badamygeny.pl, registreerige ja sisestage oma meditsiinilised andmed. Seejärel annetage verd testimiseks veebisaidil loetletud kogumispunktides. Vere annetamisel peaksite endaga kaasa võtma allkirjastatud nõusoleku vormi. Veebisait näitab järgmise testisarja jaoks registreerunute praegust arvu ja järgmise katse vooru läbiviimiseks puuduvate inimeste arvu. Inimesed, kes soovivad uuringus osaleda, peavad olema vähemalt 18-aastased.

- Programm "Me testime geene" on suunatud täiskasvanutele. Me ei testita neis lapsi, sest see on geeniseltside praegune ametlik seisukoht. Programmiga liitumisest võidavad kõige rohkem 20–30-aastased inimesed, sest see on hetk, mil nad peaksid teadlikult ja vastutustundlikult rakendama sobivaid diagnostilisi teste - lisab doktor Anna Wójcicka.