Sihtasutus DKMS kuulutab oktoobri juba kolmandat korda välja kui luuüdi annetuse idee teadvustamise kuu. Selle projekti eesmärk on juhtida üldsuse tähelepanu annetamise ideele, haridusele ja näidata luuüdi doonorite olulist rolli võitluses verevähiga. Millised küsimused ja küsimused pakuvad kõige sagedamini huvi inimestele, kes kaaluvad registreerimist DKMS fondi luuüdi doonorite andmebaasi?
Kas luuüdi korjatakse selgroost?
See on suurim luuüdi doonorlusega seotud müüt, mis kahjuks siiski toimib osa ühiskonna teadvuses, ehkki vähemal määral. Ja vastus sellele küsimusele on lihtne - loomulikult ei koristata luuüdi selgroost! Transplantoloogid kasutavad selleks ühte kahest meetodist: luuüdi kogumist niudeplaadilt või perifeerse vere vereloome tüvirakkudest - kummalgi meetodil pole selgrooga midagi pistmist. Patsiendi eest vastutav arst otsustab alati, millist neist konkreetse doonori puhul kasutada, võttes arvesse tema tervislikku seisundit ja haigusi.
Kuidas näeb välja luuüdi?
Inimesed, kes kaaluvad potentsiaalseks luuüdi doonoriks registreerimist, otsivad kõige sagedamini üksikasjalikku teavet luuüdi kogumise meetodite kohta. Esimene neist, mida kasutatakse sagedamini, sest 80% juhtudest on nn aferees, st vereloome tüvirakkude kogumine doonori perifeersest verest.
Protseduur sarnaneb vereliblede annetamisega vereloovutuskeskuses ja võtab umbes 4-5 tundi. Doonorilt kogutakse ainult kasvufaktori poolt toodetud hematopoeetiliste rakkude liig. Preparaati manustatakse doonorile 4 päeva enne doonorlust, nii et rakkude liig liigub luuüdist perifeersesse verre. Pärast annetust saab doonor kohe koju minna, kuna protseduur ei vaja haiglaravi.
Teine meetod, mida kasutab 20% doonoritest, on luuüdi kogumine puusaluu plaadilt - mitte selgroost! Protseduur viiakse läbi üldanesteesias ja see kestab kuni 60 minutit. Kaks arsti koguvad luuüdi korraga luust. Protseduuri ajal on doonor üldnarkoosis, nii et ta ei tunne mingit valu.
Pärast ärkamist võivad ilmneda anesteesiaga seotud võimalikud sümptomid, näiteks unisus, iiveldus, kähedus ja kurguvalu (seotud endotrahheaaltoru olemasoluga). Pärast annetamist võib doonor mõne päeva jooksul tunda valu, mis sarnaneb kerge verevalumiga süstepiirkonnas.
Doonor jääb kogu protseduuri ajaks haiglasse kaheks päevaks. Väärib märkimist, et luuüdi taastub 2-3 nädala jooksul, nii et doonori organism naaseb kiiresti seisundisse, mis oli enne kogumist. Doonoril on töölt puudumise ajal õigus 100% tasule.
Kes on "geneetiline kaksik"?
"Geneetiline kaksik" on keegi, kelle histosobivuse antigeenid on samad mis meie oma. Selleks, et saaksime oma rakke patsiendile siirdada, on erandolukordades kõige parem järgida täielikku vastavust, s.o 10/10 - 9/10 ja väga harva 8/10.Mida suurem on vastavus, seda suurem on tõenäosus, et patsient paraneb. Peaksite teadma, et ühilduva doonori leidmine patsiendile on väga keeruline ja selle tõenäosus on 1: 20 000 või isegi 1: mitu miljonit olukorras, kus patsiendil on haruldane genotüüp. Seetõttu pole vaatamata enam kui 1,7 miljonile Poolas registreeritud doonorile haigetele alati võimalik ühilduvat doonorit leida.
Kellest võib saada doonor?
See on luuüdi annetamise kontekstis teine kõige sagedamini küsitav küsimus. Potentsiaalseks luuüdi doonoriks võib saada iga tervislik inimene, vanuses 18–55, kehakaaluga vähemalt 50 kg, kuid ka ilma ülekaaluta. Kõigil ei ole aga võimalik baasiga liituda, sest mõned haigused välistavad neil luuüdi doonori saamise. Nende hulka kuuluvad muu hulgas sellised haigused nagu: diabeet, hüpertüreoidism, B- ja C-hepatiit, astma, mõned autoimmuunhaigused või vähk. Kui me pole kindlad, kas meie haigus võimaldab meil liituda luuüdi doonorite baasiga, siis tasub selle küsimusega nõu pidada arstiga või pöörduda DKMS-i fondi poole, kes annab vastuse.
Kas minust saab kindlasti kinkija?
Sageli arvavad potentsiaalsed luuüdi doonorid, et registreerimine DKMS Foundationi andmebaasi tähendab, et nad saavad kohe telefonikõne, milles teavitatakse, et nende "geneetiline kaksik" vajab abi. Tegelikult võib selguda, et sellist teadet ei tule mitu või mitu aastat. Või ei pruugi neilt kunagi abi küsida. Vastupidiselt näivusele on see hea uudis, sest see tähendab, et geneetiline kaksik on terve! Nagu näitab sihtasutuse DKMS statistika, saab 10 aasta jooksul pärast registreerimist tegelikuks doonoriks maksimaalselt 5 registreeritud inimesest 100st.
"Potentsiaalse luuüdi doonoriks registreerimise otsus tuleks teha teadlikult, seega on meil hea meel, et DKMS Foundationi andmebaasiga liitumisest huvitatud inimesed esitavad küsimusi - ja otsivad usaldusväärseid vastuseid. Sellepärast loodi ka luuüdi annetuse idee teadvustamise kuu ja loodi projekt "Hellita ennast teadmistega", mille kaudu me teadmisi edasi anname. Sihtasutuse DKMS haridustegevused toimuvad ühiskonda silmas pidades, sest soovime, et kõigil, kes sooviksid annetuse idee kohta rohkem teada saada, oleks juurdepääs teadmistele - nii veebis ja "võrguühenduseta" - sellest tulenevad arvukad kampaaniad, hariduskampaaniad, doonoripäevad või luuüdi annetamise idee teadvustamise kuu. Soovitame teil oktoobris jälgida meie sotsiaalmeediat, sest pakume iga päev tugevat annust teadmisi - juurdepääsetaval kujul "- Magdalena Przysłupska , sihtasutuse DKMS pressiesindaja.
