TEISIPÄEV, 9. OKTOOBER 2012
Vereanalüüs võiks aidata diagnoosida eesnäärmevähki, kuna see võimaldaks arstidel jälgida geneetilist jälge, mille tuumor kahjustatud rakkudele jätab, teatas meditsiiniajakiri "The Lancet Oncology" täna. Selle testi abil saavad teadlased teada, kas patsiendi geenides on esinenud muutusi, mis on tingitud eesnäärmekasvajast - haigusest, mille sümptomite ilmnemine võtab sageli aastaid.
Praegu teostavad arstid kasvaja agressiivsuse kindlakstegemiseks biopsiat, kuid teadlased loodavad, et tulevikus saadavad seda tüüpi analüüsid täpsemaid andmeid kui biopsia.
Londoni vähiuuringute instituudi teadlaste meeskond testis seda testi 94 patsiendil ja suutis nad analüüsi tulemuste põhjal jagada mitmeks rühmaks.
Nii suutsid teadlased eristada halvema prognoosi ja suurema suremusega patsientide rühma, kes elasid keskmiselt üheksa kuud võrreldes ülejäänud uuringus osalenute kahekümne ühe kuuga.
Seejärel rakendati test uuesti veel seitsmekümnele patsiendile ja leiti üheksa geeni, mille abil tuvastada täpselt need, kellel vähk oli vähem tõenäoline.
Ameerika Ühendriikides on Dana-Faberi vähiinstituudi ja Memorial Sloan-Ketteringi vähikeskuse teadlased uurinud sarnast analüüsi ka eesnäärmevähi juhtude osas ning avastanud kuus geeni, mille abil patsiendid jagada vastavalt rühmale raskusaste
Suurbritannia heategevusorganisatsiooni Cancer Research UK teadlase Malcolm Masoni sõnul on need tulemused "olulised", kuna analüüs ei aita mitte ainult tuvastada halvima prognoosiga patsiente, vaid aitab ka valida neist igaühele kõige tõhusama ravi.
Suurbritannias on eesnäärmekasvaja meeste seas kõige levinum vähk ja see mõjutab veerandit Suurbritannia meessoost elanikkonnast.
Igal aastal diagnoositakse selles riigis 35 000 uut haigusjuhtu ja enam kui 10 000 meest sureb selle haiguse tagajärjel.
Allikas:
Silte:
Dieet-Ja Toitumise Uudised Ravimid
Vereanalüüs võiks aidata diagnoosida eesnäärmevähki, kuna see võimaldaks arstidel jälgida geneetilist jälge, mille tuumor kahjustatud rakkudele jätab, teatas meditsiiniajakiri "The Lancet Oncology" täna. Selle testi abil saavad teadlased teada, kas patsiendi geenides on esinenud muutusi, mis on tingitud eesnäärmekasvajast - haigusest, mille sümptomite ilmnemine võtab sageli aastaid.
Praegu teostavad arstid kasvaja agressiivsuse kindlakstegemiseks biopsiat, kuid teadlased loodavad, et tulevikus saadavad seda tüüpi analüüsid täpsemaid andmeid kui biopsia.
Londoni vähiuuringute instituudi teadlaste meeskond testis seda testi 94 patsiendil ja suutis nad analüüsi tulemuste põhjal jagada mitmeks rühmaks.
Nii suutsid teadlased eristada halvema prognoosi ja suurema suremusega patsientide rühma, kes elasid keskmiselt üheksa kuud võrreldes ülejäänud uuringus osalenute kahekümne ühe kuuga.
Seejärel rakendati test uuesti veel seitsmekümnele patsiendile ja leiti üheksa geeni, mille abil tuvastada täpselt need, kellel vähk oli vähem tõenäoline.
Ameerika Ühendriikides on Dana-Faberi vähiinstituudi ja Memorial Sloan-Ketteringi vähikeskuse teadlased uurinud sarnast analüüsi ka eesnäärmevähi juhtude osas ning avastanud kuus geeni, mille abil patsiendid jagada vastavalt rühmale raskusaste
Suurbritannia heategevusorganisatsiooni Cancer Research UK teadlase Malcolm Masoni sõnul on need tulemused "olulised", kuna analüüs ei aita mitte ainult tuvastada halvima prognoosiga patsiente, vaid aitab ka valida neist igaühele kõige tõhusama ravi.
Suurbritannias on eesnäärmekasvaja meeste seas kõige levinum vähk ja see mõjutab veerandit Suurbritannia meessoost elanikkonnast.
Igal aastal diagnoositakse selles riigis 35 000 uut haigusjuhtu ja enam kui 10 000 meest sureb selle haiguse tagajärjel.
Allikas:
