D-adsorbeeritud difteeria vaktsiin

Tegevus

Difteeria vaktsiin, adsorbeeritud (hüdreeritud alumiiniumhüdroksiidil). Toksoid saadakse Corynebacterium diphtheriae kultuurist saadud difteeria toksiini inaktiveerimise formaldehüüdi abil. Toksoid säilitab loodusliku toksiini antigeensed omadused. Ilma patogeensuseta kutsub see esile immuunsüsteemi vastuse, mis seisneb spetsiifiliste antikehade tootmises, ja aktiveerib immuunmälu moodustumist võimaldavad mehhanismid. Alumiiniumhüdroksiidi adjuvantne toime suurendab vaktsiini immuniseerivaid omadusi. Difteeria nakkuse eest kaitsvate immuunantikehade sobiv tase saavutatakse pärast kõigi annuste manustamist vastavalt kaitsevaktsineerimise programmile. Vaktsiin vastab WHO ja Euroopa farmakopöa difteeriavaktsiini nõuetele.

Annustamine

Sügavalt nahaaluselt (deltalihasesse või anterolateraalsesse reide). Põhivaktsineerimine. Kuni 2-aastased lapsed: 2 annust 0,5 ml intervalliga 4-6 nädalat, 3. annus (0,3 ml) 6-12 kuud pärast teist annust. 2-6-aastased lapsed: 2 annust 0,3 ml, intervalliga 4-6 nädalat, kolmas annus (0,3 ml) 6-12 kuud pärast teist annust. Kordusvaktsineerimine: 0,2 ml annus lastele alates 6. eluaastast dokumenteeritud esmase vaktsineerimisega (juhul, kui manustatakse 3. annust 2 aasta jooksul). Pärast esmase ja difteeria revaktsineerimise kulgu hoolikat analüüsi otsustab arst annustamisskeemi üle. Andmise viis. Ärge ületage 0,5 ml annust.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Äge haigus koos palavikuga; kerged infektsioonid ei ole vaktsineerimise vastunäidustus. Kroonilised haigused ägenemise perioodil - sellistel juhtudel tuleb vaktsineerimine läbi viia pärast haiguse ägenemise taandumist. Kui D-adsorbeeritud difteeria vaktsiiniga vaktsineerimisel on vastunäidustusi, tuleb vaktsiini manustamise riski kaaluda nakkusohu vastu.

Ettevaatusabinõud

Vaktsineerimisele peaks eelnema põhjalik haiguslugu (pöörates erilist tähelepanu varasematele vaktsineerimistele ja võimalikele nende põhjustatud kõrvaltoimetele) ning tervisekontroll. Vaktsineerimisjärgse anafülaktilise šoki korral tuleb patsientidele koheselt pakkuda sobivat ravi. Immuunsupressiivse ravi saavatel või immuunpuudulikkusega lastel võib vastus vaktsiinile väheneda - soovitatav on vaktsineerimine ravi lõppu edasi lükata ja pärast vaktsineerimist mõõta difteeriavastaste antikehade taset. Väga enneaegsete imikute (≤ 28 rasedusnädalat) esmase vaktsineerimise annuse manustamisel tuleb arvestada apnoe riski ja vajadusega jälgida hingamisfunktsiooni 48–72 tunni jooksul, eriti neil, kellel on hingamisteede ebaküpsuse sümptomid. Vaktsineerimise märkimisväärse kasu tõttu selles imikute rühmas ei tohiks vaktsineerimist keelduda ega edasi lükata. Tiomersaalse sisalduse tõttu võib vaktsiin põhjustada allergilisi reaktsioone. Veenduge, et teie lapsel on olnud või on teadaolevaid allergilisi reaktsioone ja kas tal on pärast eelmist vaktsineerimist tekkinud terviseprobleeme. Ärge manustage intravaskulaarselt. Veenduge, et nõel ei satuks veresooni. Pärast vaktsineerimist peaks laps olema meditsiinilise järelevalve all 30 minutit.

Koostoimed

Vaktsiini võib manustada samaaegselt teiste vaktsiinidega vastavalt kaitsevaktsineerimise programmile ja vajadusel immunoglobuliinidega. Erinevad vaktsiinid ja samaaegselt manustatud immunoglobuliinid tuleb süstida keha erinevatesse kohtadesse, kasutades selleks eraldi süstlaid ja nõelu. Immunosupressiivse ravi või immuunpuudulikkuse ravimisel võib vastus vaktsiinile olla halvenenud. Sellisel juhul on soovitatav vaktsineerimine ravi lõppu edasi lükata ja pärast vaktsineerimist mõõta difteeriavastaste antikehade tase.

Preparaat sisaldab ainet: difteeria toksoid