Famidiin

Tegevus

Konkurentsivõimeline histamiini H2 retseptori antagonist. Pärast 20 mg annuse manustamist pärsib see maomahla öösel sekretsiooni kuni 90%. See pärsib soolhappe ja pepsiini basaalset ja stimuleeritud sekretsiooni. Hüpergastrinemia, mis tekib pärast famotidiini pikaajalist kasutamist, kaob pärast selle ärajätmist. Famotidiin imendub seedetraktist kiiresti, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni veres 2-3 tunni jooksul. See seondub valkudega 15-20%. Ravimi biosaadavus pärast suukaudset manustamist on 40-45%. Toit ja antatsiidid ei mõjuta ravimi imendumist. T0,5 veres on umbes 3 tundi, patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, võib see pikeneda kuni 20 tunnini. Famotidiin eritub uriiniga metaboliseerimata kujul. See eritub rinnapiima.

Annustamine

Suuliselt. Täiskasvanud ja üle 16-aastased lapsed: 1 tablett. (10 mg) üks kord päevas kõrvetiste või seedehäirete sümptomite korral. Kui sümptomid püsivad kauem kui 1 tund või korduvad pärast ravimi võtmist, võite võtta veel ühe tableti. Ärge kasutage rohkem kui 2 tabletti. päeva kohta. Kui sümptomid püsivad kauem kui 2 nädalat, tuleb kaaluda ravimi kasutamist. Andmise viis. Tab. tuleb alla neelata tervelt koos vähese veega.

Soovimatu tegevus

Aeg-ajalt: väsimus, mööduvad vaimsed häired (nt depressioon, segasus, segasus, rahutus, erutus, hallutsinatsioonid); iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne kõhus või valu, söögiisu vähenemine, suukuivus, puhitus; maksaensüümide sisalduse suurenemine, kolestaatiline kollatõbi; lööve, sügelus, nõgestõbi; anafülaksia, angioödeem; liigeste ja lihaste valud, lihaskrambid. Harv: peavalu, pearinglus; kõhukinnisus, kõhulahtisus. Väga harv: toksiline epidermaalne nekrolüüs, alopeetsia; atrioventrikulaarne blokaad; günekomastia (taandub pärast ravimi ärajätmist). Harvadel juhtudel on teatatud leukopeeniast, pantsütopeeniast, trombotsütopeeniast ja agranulotsütoosist ning olemasoleva maksahaiguse süvenemisest, kuid põhjuslikku seost pole kindlaks tehtud.