Teadlased on hiirtel analüüsinud paljude kromatiini epigeneetiliste kaubamärkide - eukarüootsete rakkude tuumas leiduvate DNA ja valkude kogumi - genoomiprofiile vastusena ravimirühmale, histooni deatsetülaasi ensüümide inhibiitoritele (HDACi), mis võiks olla tõhus vahend närvisüsteemi mõjutavate haiguste raviks.
Ajakirjas Nucleic Acids Research avaldatud uuringus kirjeldatakse HDACi genoomset mõju histooni atsetüülimisprofiilidele - protsessile, mis on seotud transkriptsiooni või geneetilise ekspressiooni reguleerimisega.
"Üheskoos valgustavad meie tulemused nii geeniekspressiooni ja histooni atsetüülimise vahelist seost kui ka nende neuropsühhiaatriliste ravimite toimemehhanisme, " ütlesid kaks neuroteaduste instituudis töötavat autorit Ángel Barco ja José López.
Teises ajakirjas The Journal of Neuroscience avaldatud artiklis on teadlased esmakordselt kogu genoomis määranud kindlaks Huntingtoni tõvega seotud epigeneetilised muutused ja selle seosed genoomi ekspressiooniprobleemidega, mida täheldati ka selle päriliku patoloogia ja degeneratiivne aju.
"Nende katsete tulemus näitab, et histooni transkriptsiooni ja atsetüülimise puudused on haiguse kaks iseseisvat ilmingut, mis mõjutavad suurt hulka geene, kuid mis koonduvad vähestes geenides, " selgitab Luis Miguel Valor, CSIC ja töö esimene autor.
"Need muudetud geenid mõlemas protsessis on eriti olulised patoloogia arenguks ja esindavad seetõttu uusi eesmärke ravimite või teraapiate väljatöötamisel, " lisab veel üks autoritest Ángel Barco.
Samuti pakub uuring uusi vihjeid HDACi ravimite toimemehhanismi mõistmiseks Huntingtoni tõve ravis, mis võimaldab seetõttu parandada nende spetsiifilisust.
Allikas: www.DiarioSalud.net
