Südame äkksurm mõjutab igal aastal Kataloonias 3500 inimest ja enam kui sada neist alla viiekümneaastaste laste äkksurmadest on seletamatu päritoluga. Uuringu käigus analüüsiti 400 proovi, millest 70% äkksurma kannatanutest olid 30–50-aastased, 10% 20–30-aastased, veel 10% olid alla 10-aastased ja 10% Ülejäänud olid alla aasta.
"Enne kui nad ei teadnud, mis suri, olid noored, kelle lahkamine oli normaalne, " ütles Ramon Brugada, "ja nüüd me teame, et 33% neist äkksurmadest on geneetilise päritoluga." Kuigi esimene sümptom on surm, aitab päriliku põhjuse teadmine ülejäänud perekonnast ära hoida. Ravi, mida seda tüüpi sündroomide või haiguste all kannatavad sugulased peaksid läbi viima, sõltub selle tõsidusest "kontrolltestidest või ravimitest vajaduse korral defibrillaatori implanteerimiseni", ütles Brugada.
Noorte äkksurma ei põhjusta tavaliselt pärgarterite haigused, vaid geneetilised haigused, mis levivad perekonna põlvkondade kaudu. Kuigi seda tüüpi surmajuhtumid pole eriti sagedased, loovad need siiski suurt sotsiaalset mõju, eriti sportlaste puhul. "On inimesi, kellele sport võib olla kahjulik, " ütles Brugada, kes soovitab noortel sportlastel teha mis tahes kõrvalekallete välistamiseks stressitestid või elektrokardiogrammi. "Mitu korda pole need testid kohustuslikud, kuid need võivad olla olulised äkksurma ärahoidmiseks, " ütles ta.
Jätkamist plaaniv Moscadi uuring lisab aastas veel 30–40 peret, eesmärgiga jätkata surmajuhtumite ennustamist. Lisaks Girona biomeditsiiniliste uuringute instituudile on see uuring olnud võimalik tänu Kataloonia juriidilise meditsiini instituudi, Gironas asuva Josep Trueta haigla, Barcelona Clínici ja Sant Joan de Déu haigla ning La Caixa sotsiaaltöö ühisele koostööle. .
Allikas: www.DiarioSalud.net
