Veidi rohkem kui 10 aastat tagasi dešifreeriti inimese genoom. Vähihaiguste riikliku keskuse professor Christoph von Kalle jaoks oli see üks olulisemaid verstaposte vähivastases võitluses. "Inimese genoomi sekveneerimise kaudu pääseb juurde kataloogile, mis võimaldab teil ära tunda, mis on see geeniteave, mida inimese rakk tervena esindab, " selgitab von Kalle.
Vähi geneetiline kataloog
Tänu sellele kataloogile suutsid teadlased geneetiliselt analüüsida haigete rakkude kõrvalekaldeid ehk mutatsioone. Just sel viisil sai vähirakkude käitumist esimest korda mõista. Ja kuna iga inimene on erinev, on ka vähk erinev.
Põhimõiste on "personaliseeritud meditsiin" - lähenemisviis, mis hõlmab kahte põhiaspekti: individuaalset diagnoosi ja igale inimesele kohandatud teraapiat, selgitab teadlane Frank Kischkel: "Enne teraapiat peab alati olema õige diagnoos, vastasel juhul võite kasutada valet ravi. Purustatud luu ei saa salviga ravida, vaid kõigepealt peate luu uuesti asetama ja fikseerima selle normaalsesse asendisse. "
Täpselt sama juhtub vähiga, väidab teadlane. Ainult siis, kui arst teab, millega ta silmitsi seisab, saab ta rakendada optimaalset ravi. Nii leidis Kischkel viisi, kuidas vältida patsientide ravimist rohkema keemiaraviga, kui nad taluvad. Selleks töötas ta välja resistentsustesti, mille abil on võimalik kindlaks teha, millised keemiaravi 32 tuntuimast ravimist annavad patsiendil positiivseid tulemusi. Sel viisil salvestatakse patsiendile muid aineid, millel ei oleks mingit mõju. Teises katses analüüsib Kischkel patsiendi kantserogeenseid geene, nn onkogeene.
"Täpsemalt sekveneeritakse 58 onkogeeni ja ka nende paljunemisviis. Sealt saadakse teave selle kohta, millised ravimid toimivad tõhusalt, " rõhutab Kischkel.
Iga vähiraku "pidur"
Kui teadlased saavad vähirakkude omaduste kohta rohkem teada, saavad nad nende vastu võitlemisel paremini tegutseda, ütleb Christoph von Kalle, keda huvitavad mutatsioonid, see tähendab haigete rakkude geneetilised muutused, võrreldes tervete rakkudega: "Teatud vähktõbe põhjustavaid geneetilisi mutatsioone saab ravida ravimitega, mis sobivad täpselt teatud molekulaarsetele lülititele. Nii on näiteks teatud naha- või rinnavähi vormide puhul, " ütleb ta.
Samuti võib ideaaljuhtudel konkreetse patsiendi jaoks leida isegi lahendusi: "Esiteks proovime ravimite simulatsioonis ravimite väljatöötamiseks mõista molekulaarset tausta, see tähendab luua konkreetset tüüpi pidur piirkondadele, mis olid kahjustatud pahaloomulised geneetilised mutatsioonid ".
Teiseks raviviisiks on immunoteraapia, mida saab kohandada ka vastavalt iga patsiendi vajadustele. Ilma isikustatud meditsiinita pole vähivastast võitlust võimalik võita, ütles von Kalle. Teadlane hoiatab siiski, et ärge looge liiga suuri ootusi, kuna see teadusvaldkond on katsetamisjärgus. Kuid see rõhutab, et vähigenoomi ühing ja geneetiline kataloog võiksid aidata arstidel tuvastada, millised raviviisid on iga patsiendi jaoks parimad, ja saada sel viisil tõhusaid tulemusi.
Allikas: www.DiarioSalud.net
