Neljapäev, 28. veebruar 2013.- Cambridge'i ülikooli teadlased on koostöös Suurbritannia Manchesteri ülikooli arvutiteadlastega loonud uue meetodi, et kiirendada uute ravimite väljatöötamist võitluses troopiliste haiguste, näiteks malaaria, skistosomiasis ja Aafrika unehäired. Tööriist kasutab ära parasiidi ja inimese valkude ekspresseerimiseks geneetiliselt muundatud pärme, et tuvastada keemilisi ühendeid, mis on suunatud haigusi põhjustavatele parasiitidele, kuid mõjutamata nende peremeesorganisme.
Parasiithaigused mõjutavad igal aastal miljoneid inimesi, sageli planeedi kõige depressiivsemates piirkondades. Igal aastal nakatab Plasmodiumi parasiitide põhjustatud malaaria umbes 200 miljonit inimest, tappes umbes 655 000 inimest, enamasti alla 5-aastaseid. Praegu kasutatakse nende haiguste ravimite tuvastamise meetodites elusaid terveid parasiite - meetodit, millel on nende ekspertide sõnul mitmeid piiranguid.
Esiteks võib parasiidi või vähemalt ühe selle elutsükli etapi kasvatamine väljaspool looma peremeest olla äärmiselt keeruline või võimatu. Teiseks ei anna praegused meetodid aimu, kuidas ühend interakteerub parasiidi või selle aine toksilisusega inimestele.
Arendatud intelligentses tuvastamismeetodis identifitseeritakse nüüd keemilised ühendid, mis on suunatud parasiitide ensüümidele, kuid mitte nende inimorganismide ensüümidele, mis võimaldab vastavalt avatud bioloogiale võimalike kõrvaltoimetega ühendite kiiret eemaldamist.
Cambridge Süsteemide bioloogia keskuse ja Cambridge'i ülikooli biokeemia osakonna professor Steve Oliver märgib: "Meie tuvastusmeetod pakub kiiret ja odavamat lähenemisviisi, mis täiendab tervete parasiitide kasutamist. See tähendab, et need on vajalikud vähem katseid nakatunud parasiitide ja loomadega. "
Uue geenitehnoloogia meetodil kasutatakse pagaripärmi oluliste valkude ekspresseerimiseks parasiitidest või nende kaaslastest. Pärmirakud märgistatakse erinevate fluorestsentsvalkudega, et kontrollida üksikute pärmitüvede kasvu, kasvades samal ajal üksteisega konkureerides. Selle lähenemisviisiga on tagatud kõrge tundlikkus (kuna ravimitundlikud pärmid kaotavad toitainete konkureerimisel resistentsete tüvede vastu), vähendab kulusid ja on selle autorite sõnul väga reprodutseeritav.
Teadlased saavad seejärel tuvastada keemilised ühendid, mis pärsivad parasiitidevastaseid ravimeid kandvate pärmitüvede kasvu, kuid ei inhibeeri vastavat inimese valku (välistades seega ühendid, mis võivad põhjustada kõrvaltoimeid inimestele, kes võtavad ravimid) Seega saab ühendeid uurida parasiitidevastaste ravimite edasiseks arendamiseks.
Oma tuvastusvahendi tõhususe demonstreerimiseks kontrollisid teadlased Aafrika magamishaigust põhjustava parasiidi Trypanosoma brucei abil. Selle parasiidi vastu tõhusate keemiliste ainete tuvastamiseks insenerpärmide abil tehti võimalikud ühendid kindlaks ja katsetati laboris kasvatatud elusate parasiitide abil. Analüüsitud 36 ühendist suutis 60 protsenti parasiitide kasvu tappa või neid tõsiselt pärssida (standardsetes laboritingimustes).
Cambridge'i ülikooli artikli autor dr Elizabeth Bilsland ütles: "See uuring on alles algus ja näitab, et saame kujundada organismi mudeli ehk pärmi, et jäljendada haiguse organismi ja kasutada seda tehnoloogiat, et optimeerida kandidaatravimid, samuti tuvastada ja kinnitada uusi farmakoloogilisi eesmärke. "
"Tulevikus loodame, et suudame pärmides välja töötada patogeenide täielikud rajad ja ehitada ka pärmitüvesid, mis jäljendavad inimese rakkude haigusseisundeid, " lõpetab see Cambridge'i ülikooli teadlane.
Allikas:
Silte:
Erinev Uudised Väljaregistreerimisel
Parasiithaigused mõjutavad igal aastal miljoneid inimesi, sageli planeedi kõige depressiivsemates piirkondades. Igal aastal nakatab Plasmodiumi parasiitide põhjustatud malaaria umbes 200 miljonit inimest, tappes umbes 655 000 inimest, enamasti alla 5-aastaseid. Praegu kasutatakse nende haiguste ravimite tuvastamise meetodites elusaid terveid parasiite - meetodit, millel on nende ekspertide sõnul mitmeid piiranguid.
Esiteks võib parasiidi või vähemalt ühe selle elutsükli etapi kasvatamine väljaspool looma peremeest olla äärmiselt keeruline või võimatu. Teiseks ei anna praegused meetodid aimu, kuidas ühend interakteerub parasiidi või selle aine toksilisusega inimestele.
Arendatud intelligentses tuvastamismeetodis identifitseeritakse nüüd keemilised ühendid, mis on suunatud parasiitide ensüümidele, kuid mitte nende inimorganismide ensüümidele, mis võimaldab vastavalt avatud bioloogiale võimalike kõrvaltoimetega ühendite kiiret eemaldamist.
Cambridge Süsteemide bioloogia keskuse ja Cambridge'i ülikooli biokeemia osakonna professor Steve Oliver märgib: "Meie tuvastusmeetod pakub kiiret ja odavamat lähenemisviisi, mis täiendab tervete parasiitide kasutamist. See tähendab, et need on vajalikud vähem katseid nakatunud parasiitide ja loomadega. "
Uue geenitehnoloogia meetodil kasutatakse pagaripärmi oluliste valkude ekspresseerimiseks parasiitidest või nende kaaslastest. Pärmirakud märgistatakse erinevate fluorestsentsvalkudega, et kontrollida üksikute pärmitüvede kasvu, kasvades samal ajal üksteisega konkureerides. Selle lähenemisviisiga on tagatud kõrge tundlikkus (kuna ravimitundlikud pärmid kaotavad toitainete konkureerimisel resistentsete tüvede vastu), vähendab kulusid ja on selle autorite sõnul väga reprodutseeritav.
Teadlased saavad seejärel tuvastada keemilised ühendid, mis pärsivad parasiitidevastaseid ravimeid kandvate pärmitüvede kasvu, kuid ei inhibeeri vastavat inimese valku (välistades seega ühendid, mis võivad põhjustada kõrvaltoimeid inimestele, kes võtavad ravimid) Seega saab ühendeid uurida parasiitidevastaste ravimite edasiseks arendamiseks.
Oma tuvastusvahendi tõhususe demonstreerimiseks kontrollisid teadlased Aafrika magamishaigust põhjustava parasiidi Trypanosoma brucei abil. Selle parasiidi vastu tõhusate keemiliste ainete tuvastamiseks insenerpärmide abil tehti võimalikud ühendid kindlaks ja katsetati laboris kasvatatud elusate parasiitide abil. Analüüsitud 36 ühendist suutis 60 protsenti parasiitide kasvu tappa või neid tõsiselt pärssida (standardsetes laboritingimustes).
Cambridge'i ülikooli artikli autor dr Elizabeth Bilsland ütles: "See uuring on alles algus ja näitab, et saame kujundada organismi mudeli ehk pärmi, et jäljendada haiguse organismi ja kasutada seda tehnoloogiat, et optimeerida kandidaatravimid, samuti tuvastada ja kinnitada uusi farmakoloogilisi eesmärke. "
"Tulevikus loodame, et suudame pärmides välja töötada patogeenide täielikud rajad ja ehitada ka pärmitüvesid, mis jäljendavad inimese rakkude haigusseisundeid, " lõpetab see Cambridge'i ülikooli teadlane.
Allikas:
