Nine haiglas Sevilla-Aljarafe korraldatud Ginemedi kliinikute ja Ginemedi fondi korraldatud sünnieelse diagnoosimise II päeva koordinaator dr Antonia Gomar on rõhutanud, et see uus tehnika uurib loote vaba DNA-d ema veres.
"Loote DNA analüüs on võimalik ainult siis, kui uuritav järjestus on lootel, kuid mitte emal, " ütles spetsialist, kes tuletas meelde, et loote DNA tuvastatakse ema veres alates viiendast nädalast raseduse ajal, mis võimaldab loote kromosoomi uuringuid teha väga varakult.
"Samuti kaob loote DNA ema verest mõni minut pärast sünnitust, " seisis nende meditsiinipäevade avalduses. Kohtumisel, kus on osalenud günekoloogid, perearstid, sünnitusabi ja günekoloogia osakond, õed ja ämmaemandad, on eesmärk, et spetsialistid teaksid ja rakendaksid õiget tehnikat esimese trimestri ultraheliuuringute tegemisel ning annaksid Teage kõiki võimalusi, mida see mitteinvasiivne test pakub kaasasündinud väärarengute tuvastamiseks.
"Kuni viimase ajani oli kuuenda, üheteistkümnenda ja kolmeteistkümnenda nädala ultraheli abil lihtsalt loote elujõulisust, embrüote arvu raseduse ajal ning suuruse (CRL) ja ninaõõne poolläbipaistvuse mõõtmist (seotud Downi sündroomi ilmnemise tõenäosusega) ja muud kromosomopaatiad) ", lisas ta.
Kõrgresolutsiooniga ultraheliskannerid võimaldavad tuvastada jäsemete ühe osa puudumisest kuni südamehaiguse tekkimiseni alla 8 sentimeetri suurustel loodetel, kuid uued ultraheli markerid tuvastavad suurema tundlikkusega kromosomopaatia, näiteks sündroomi võimaluse. Selle arsti sõnul alla.
"Kui lisada see ultraheli Downi sündroomi riskianalüüsi (test, mis võtab arvesse ema vanust, ema veres sisalduvaid proteiine ja nimetatud ultraheli väärtusi), saavutame avastamismäära, mis ületab üheksakümmend protsenti, " rõhutas ta Dr Gomar.
Ta selgitas, et see uus tehnika ületab varem kasutatud tuvastussüsteeme, näiteks amniotsenteesi, mille tuvastusaste oli vahemikus viiskümmend kuni kuuskümmend protsenti.
Allikas: www.DiarioSalud.net
