Neljapäev, 10. oktoober 2013.- USA-s ravimeid reguleeriv agentuur FDA on laiendanud paratsetamooliga seotud kõrvaltoimete loetelu. Tema andmetel võib populaarne valuvaigisti põhjustada tõsiseid dermatoloogilisi probleeme, ehkki harva.
Täpsemalt nimetab agentuur paratsetamooli seost soovitatavates annustes väga ebaharilike kahjustustega alates löövetest või villide ilmnemisest kuni haigusteni, näiteks Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis vajavad sageli haiglaravi ja võivad saatuslikuks saada
Nagu selgitatakse avalduses, otsustasid USA tervishoiuasutused pärast hoiatussüsteemi ülevaatamist ja andmete võrdlemist meditsiinilise kirjandusega pikendada ravimi hoiatusi. Aastatel 1969 kuni 2012 oli paratsetamooli tarbimisega seotud 107 tõsist dermatoloogilist reaktsiooni. Neist 67 vajas haiglaravi ja 12 lõppesid patsiendi surmaga.
"See uus teave ei ole mõeldud tarbijate ega tervishoiutöötajate jaoks ega kavatse julgustada neid valima teisi ravimeid, " ütles FDA anesteesia, analgeesia ja sõltuvuste osakonna juhataja Sharon Hertz. "Siiski on äärmiselt oluline, et inimesed tunneksid ära need haruldased, kuid tõsised potentsiaalselt surmaga lõppevad kõrvaltoimed ja reageeriks neile kiiresti, " lisas ta.
FDA on juba nõudnud, et ravimitootjad lisaksid pakendi infolehele hoiatuse võimalike dermatoloogiliste riskide kohta.
FDA avalduses öeldakse, et ka teiste valuvaigistitena tavaliselt kasutatavate ravimite, näiteks mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite märgistusel on hoiatus võimaliku seose kohta nahaprobleemidega.
Allikas:
Silte:
Psühholoogia Ilu Perekond
Täpsemalt nimetab agentuur paratsetamooli seost soovitatavates annustes väga ebaharilike kahjustustega alates löövetest või villide ilmnemisest kuni haigusteni, näiteks Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis vajavad sageli haiglaravi ja võivad saatuslikuks saada
Nagu selgitatakse avalduses, otsustasid USA tervishoiuasutused pärast hoiatussüsteemi ülevaatamist ja andmete võrdlemist meditsiinilise kirjandusega pikendada ravimi hoiatusi. Aastatel 1969 kuni 2012 oli paratsetamooli tarbimisega seotud 107 tõsist dermatoloogilist reaktsiooni. Neist 67 vajas haiglaravi ja 12 lõppesid patsiendi surmaga.
"See uus teave ei ole mõeldud tarbijate ega tervishoiutöötajate jaoks ega kavatse julgustada neid valima teisi ravimeid, " ütles FDA anesteesia, analgeesia ja sõltuvuste osakonna juhataja Sharon Hertz. "Siiski on äärmiselt oluline, et inimesed tunneksid ära need haruldased, kuid tõsised potentsiaalselt surmaga lõppevad kõrvaltoimed ja reageeriks neile kiiresti, " lisas ta.
FDA on juba nõudnud, et ravimitootjad lisaksid pakendi infolehele hoiatuse võimalike dermatoloogiliste riskide kohta.
FDA avalduses öeldakse, et ka teiste valuvaigistitena tavaliselt kasutatavate ravimite, näiteks mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite märgistusel on hoiatus võimaliku seose kohta nahaprobleemidega.
Allikas:
